CDS je oxid chloričitý bez obsahu chloritanu sodného (NaClO₂) ve vodném roztoku, a proto musí být toxicita v tomto ohledu přehodnocena.

Chlordioxid (ClO2) je sloučenina používaná od počátku 1944. století, kdy byla poprvé použita v lázních v Ostende v Belgii. Od roku XNUMX ClO2 Používá se jako účinný dezinfekční prostředek používaný při čištění vody pro lidské zásobování a spotřebu, dezinfekci hemodialyzačních zařízení, redukci zubního bakteriálního plaku, zánětu dásní, keratózy, čištění úst, čištění zdravotnického zařízení a sterilizaci vaků pro transfuzi krve . Je to zelenožlutý plyn a při teplotách nižších než -59 ° C jsou to jasně oranžové krystaly. Je extrémně rozpustný ve vodě, což mu dává charakteristickou žlutou až zlatou barvu a jeho bod odpařování je od 11 ° C. Z tohoto důvodu musí být uchováván v chladu, aby byla dlouhodobě udržována jeho aktivita.

Hustota ClO2  je to 3,01 g / cm3, jeho teplota tání je -59 ° C, teplota varu 11 ° C, jeho rozklad od 45 ° C a jeho molární hmotnost je 67,45 g / mol. Stabilita ClO2 ve vodném roztoku je to díky své struktuře podobné vodě. Angulace jeho tří atomů je 117,6 ° ve srovnání s 104,45 ° H2O. Jejich vazby vytvářejí shluky molekul vody a vytvářejí větší molekulární sítě. Při kontaktu s protony v lidském těle se štěpí na chlorid sodný (NaCl) a kyslík (O2).

Oxid chloričitý se nazývá ideální antimikrobiální látka. Je to sloučenina schopná ničit bakterie, viry, houby nebo jiné patogeny. Jeho široké spektrum je způsobeno skutečností, že jeho 5-elektronový náboj je schopen poškodit životně důležité funkce mikroorganismů díky jejich velikosti a prostřednictvím oxidace sulfhydrylových nebo thiolových (SH) skupin esenciálních proteinů protonem nabitého mikroorganismu . 

Jeho působení je podobné působení neutrofilů na lýzu patogenů po miliony let. Provádí se chlorovaným oxidačním procesem (myeloperoxidázový cyklus), což je tepelná reakce, která snižuje nebo eliminuje rezistenci patogenních organismů.

Je důležité zdůraznit, že v mnoha publikacích zaměňována s plynným chlordioxidem (ClO2) ve vodném roztoku s jinými chlorovanými látkami, které obsahují další různé vlastnosti, jako například: 

1. Chlornanový ion (ClO^-) 

Je to ion (oxoanion) s oxidujícím atomem chloru + 1, odvozený od kyseliny chlorné s molární hmotností 51.4521 g / mol.

2.  Chlornan sodný nebo bělidlo (NaClO) 

Jedná se o silně oxidující chemický pentahydrát, který obsahuje chlor v oxidačním stavu +1. Jeho molární hmotnost je 74.44 g / mol, jeho hustota je 1.11 g / cm3, jeho teplota varu je 101 ° C a jeho kyselost je <7.5 pKa. .

3. Kyselina chlorná (HClO) 

Je to kyselina, která se tvoří, když se chlor rozpustí ve vodě. Jeho molární hmotnost je 52,46 g / mol. Je to slabá kyselina. Díky silnému oxidačnímu účinku však může dráždit pokožku a dokonce způsobit popáleniny. Jeho rozklad produkuje vysoce korozivní látky, jako je kyselina chlorovodíková, a to může ve velmi krátké době způsobit významné poškození tkání nebo dokonce nekrózu.

4. Chloritan sodný (NaClO2) 

Jedná se o chemickou sloučeninu ve formě soli používanou při výrobě papíru. Jeho molární hmotnost je 90.44 g / mol, jeho hustota 2.5 g / cm3, jeho teplota tání 170 ° C a jeho rozpustnost ve vodě je 39 g / 100 ml (17 ° C). Je předchůdcem výroby plynu ClO2ve směsi s kyselinou.

5. Kyselina chlorová nebo Chlorát (HClO3) 

Je předchůdcem chlorečnanových solí a obsahuje chlor v oxidačním stavu +5. Je to silný a velmi nestabilní oxidant. Bezbarvý roztok se používá jako silné oxidační činidlo, zejména v papírenském průmyslu jako bělidlo.

6. Chlorid sodný (běžná sůl)

Je to sodná sůl kyseliny chlorovodíkové s chemickým vzorcem NaCl, molární hmotnost 58,44 g / mol, která by neměla být zaměňována s chloritanem sodným (NaClO2), sodná sůl kyseliny chlorité. Chlorid sodný je nejdůležitější minerál pro člověka a zvířata. Tělo dospělého člověka obsahuje kolem 150-300 g.

7. Chlor (Cl²) nebo plynný chlor 

V přírodě se nenachází v čistém stavu, protože rychle reaguje s mnoha prvky a vytváří chloridy a trihalomethany (THM), které mohou být karcinogenní. Jeho hustota je 3,214 3 kg / m102, bod tání -34 ° C a bod varu -1 ° C. Kyselina chlorná (HClO) obsahuje svůj chlor v oxidačním stavu +52.46; a je vysoce nestabilní a reaktivní. Je to jeden z nejsilnějších halogenátů. Jeho molární hmotnost je 7.4 g / mol, jeho kyselost je XNUMX pKa a je rozpustný ve vodě.

Na rozdíl od ClO2Mnoho z výše uvedených chlorovaných látek může produkovat trihalomethany ve vodných roztocích a být pro člověka škodlivé. Oxid chloričitý negeneruje trihalomethany nebo snižuje jejich produkci alespoň o> 97%. Je to kvůli této vlastnosti, že je upřednostňováno jeho použití jako dezinfekčního prostředku na vodu a že umožňuje dosáhnout úrovně bezpečnosti a čistoty vody, které navrhuje Americká agentura pro ochranu životního prostředí (EPA).

Existuje mnoho způsobů, jak vyrábět oxid chloričitý. Některé mohou obsahovat nečistoty, jako je 10% kyselina sírová (H2SO4), soli dusičnanů a produkty získané z reakce, jako je Cl2 a chlorový anion. Soli obsahují neznámé nečistoty mezi 90 a 85%. Tento typ oxidu chloričitého není vhodný pro terapeutické ošetření.

Pokud se však výroba provádí za použití kyseliny chlorovodíkové (HCl) a chloritanu sodného (NaClO)2), s destilovanou vodou, procesem praní plynu nebo elektrolýzou NaClO2 , směs je velmi bezpečná, bez nečistot a produkce škodlivých metabolitů je snížena. Doporučuje se, aby výroba byla na místě, kde bude použita, aby se zabránilo kontaminaci a zaručil se její chladicí stav, nejlépe při 4 ° C.

Způsob, jakým se vyrábí ClO2 určuje jeho složení a čistotu. ClO2 je to velmi stabilní sloučenina při pH vyšším než 5. Při pH mezi 6 a 10 budou chloritanové a chlorečnanové ionty ve velmi stabilním stavu. Při pH lidského těla lze předpokládat, že pouze ClO2 bude to jediný chlorovaný druh, který produkuje přenos elektronů, což mu dává jistotu při jeho používání. U dvou výše uvedených procesů nezpůsobuje sekundární reakci v žaludku na rozdíl od směsi chloritanu sodného (Naclo2) s kyselinou nebo reagují s HCL v žaludku.

Další z hlavních charakteristik ClO2 je to vaše biologická bezpečnost. Díky svým vlastnostem by při vysokých koncentracích mohl být škodlivý pro všechny buňky. Ve vodném roztoku v nízkých koncentracích však není v lidském těle pozorováno žádné poškození. Díky svým fyzikálně-chemickým vlastnostem a své velikosti reaguje nejprve selektivně s protony mikroorganismů nebo s jinými kyselinami v intersticiu.  

Vzhledem k větší velikosti buněk v lidském těle je zapotřebí vyšší koncentrace chlordioxidu, aby došlo k poškození, protože buňky mají větší antioxidační kapacitu než mikroorganismy. Buněčné skupiny jsou organizovány v tkáních s větší kapacitou pro elektrofyziologický rozptyl a společně mají ještě větší antioxidační kapacitu. Výsledkem je, že lidské tělo má mnohem vyšší vytrvalostní kapacitu; Kromě toho obsahuje nadbytečnost enzymatických a neenzymatických antioxidačních systémů, vitamínů a kompartmentalizace.

Chlordioxid reaguje pouze s vybranou skupinou aminokyselin, zatímco ostatní makromolekuly jsou oxidovány pouze v menší míře v závislosti na jejich pH podle Nernstovy rovnice. Z tohoto důvodu pronikání ClO2 v lidských buňkách je nízká a koncentrace potřebná pro její baktericidní účinek je mnohem nižší než toxická koncentrace pro buňky lidského těla.

Na druhou stranu existuje ochrana lidského těla, která spočívá v glutathionu (uložení SH skupin), který je jedním z nejdůležitějších neenzymatických antioxidantů v lidském těle. Glutathion má ochranný účinek na živé buňky těla od reakce glutathionu s ClO2 je rychlejší než oxidace cysteinu. Z tohoto důvodu jsou koncentrace ClO2 v živých organismech je velmi malý a zabraňuje tomu, aby v cytoplazmě byly napadeny proteinové zbytky cysteinu, tyrosinu a tryptofanu v buňkách. Buňky těla nepřetržitě produkují glutathion a uplatňují svůj ochranný účinek navzdory nepřetržité konzumaci ClO2.

Lidské buňky obsahují glutathion jako hlavní antioxidační faktor, ale obsahují také další systémy, které mají svůj ochranný účinek. Vzhledem k fungování těchto systémů v tělních buňkách a jejich regenerační schopnosti dochází k působení ClO2 na buňky je mnohem menší než účinek vyvíjený na jednotlivé mikroorganismy, které nemají ochranné antioxidační systémy. Navíc, protože buňky těla se nacházejí v tkáních schopných elektrického rozptýlení, je množství antioxidačních látek o několik řádů vyšší než u mikroorganismů. Lidská bytost může konzumovat roztok ClO2 s 24 mg / l na litr za den, bez škodlivých účinků.

 Ve studii provedené za účelem stanovení toxicity oxidu chloričitého nebyly při testu podráždění očí králíka s použitím ClO pozorovány žádné příznaky2 při 50 ppm. U myší, které pily 40 ppm vody po dobu 90 po sobě jdoucích dnů, nebyla v testu pozorována žádná toxicita. Testy na zvířatech vykazující toxicitu se provádějí při mnohem vyšších dávkách (> 100 nebo 200 mg / l).

Prostřednictvím prospektivní, randomizované a dvojitě zaslepené studie bylo hodnoceno chronické podávání vody ošetřené ClO2 u lidí. Byla to studie ve třech fázích.

1. Ve fázi I byly studovány akutní účinky zvyšování jedné dávky u zdravých dospělých dobrovolníků. 
2. Ve fázi II byl zvažován dopad denního příjmu koncentrací 5 mg / l na normální subjekty po dobu dvanácti po sobě jdoucích týdnů.
3. Ve fázi III byly člověku s nedostatkem glukóza-5-fosfát dehydrogenázy podávány koncentrace chlordioxidu 12 mg / l denně po dobu 6 týdnů. U žádného z účastníků nebyly pozorovány žádné nežádoucí klinické následky. Požití oxidu chloričitého a jeho metabolitů je v rámci parametrů této studie považováno za bezpečné.

 Letální dávka (LD50) pro orální požití je 292 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti po dobu 14 po sobě jdoucích dnů (= 15,000 50 mg u osoby s hmotností XNUMX kg). Byly však hlášeny případy inhalační toxicity ClO.2 , kde koncentrace je obvykle vyšší než 3000 mg vdechovaných během několika minut.

Ve třech fázích výše uvedené studie toxicity nebyly zjištěny žádné nepříznivé účinky. Hodnotící lékařský tým nepozoroval u žádného z účastníků nežádoucí klinické následky. V některých případech byly zjištěny odchylky v některých biochemických a fyziologických parametrech, ale žádný neměl fyziologické následky. K určení, zda by rozdíly mohly být statisticky významné, by bylo zapotřebí období delší než nepřetržitý příjem dvanácti týdnů. Orální požití oxidu chloričitého a jeho metabolitů bylo proto považováno za bezpečné.

Ve studii provedené ministerstvem zdravotnictví a sociálních služeb amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb - Agentury pro toxické látky a registr nemocí zveřejněné v září 2004 bylo uvedeno několik zajímavých výsledků souvisejících s příjmem oxidu chloričitého u lidí:

1. Je to červenožlutý plyn s molekulovou hmotností 67.452 11 g / mol. Jeho bod varu je 1.640 ° C a má hustotu 0 3.01 g / ml (25 ° C). Jeho vůně je kyselá a je velmi rozpustná ve vodě (34.5 g / l při XNUMX ° C a XNUMX mmHg.
2. Asi 5% amerických čističek vody používá k výrobě pitné vody oxid chloričitý. Odhaduje se, že přibližně 12 milionů lidí pije pitnou vodu tam, kde se aplikuje oxid chloričitý.
3. Agentura pro ochranu životního prostředí (EPA) stanovila, že maximální koncentrace pitné vody byla 0.8 miligramů na litr.
4. Studie na zvířatech ukázaly, že nejnižší úroveň nepříznivých účinků (Lowest Observed Adverse Effect Level - LOAEL) je 5 mg / kg / den pro opakované expozice.
5. U potkanů ​​nebyla po 90 dnech požití při koncentracích 11.5 mg / kg / den u mužů a 14.9 mg / kg / den u žen pozorována žádná smrt.
6. Uvádí se, že letální dávka 50 (LD50) byla u myší> 10,000 XNUMX mg / kg.
7. U potkanů ​​nebyla při dávkách 56 mg / kg / den zjištěna žádná úmrtí
8. Nebyl nalezen statistický rozdíl v úmrtnosti u kontrolních potkanů ​​ve srovnání s potkany s denním příjmem po dobu dvou let v koncentracích 13 mg / kg / den.
9. U lidí a zvířat nebyly hlášeny žádné toxické účinky na kardiovaskulární systém, kosterní svalstvo, kůži, oči a metabolické účinky.
10. U dospělých lidí po požití v dávkách až 0.34 mg / kg / den po dobu 16 dnů nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na dýchání.
11. Nebyla hlášena žádná souvislost rakoviny s příjmem člověka.
12. Po dermální expozici nebyly u lidí ani zvířat hlášeny žádné úmrtí.
13. Respirační, kardiovaskulární, hematologické, muskuloskeletální, jaterní, renální a endokrinní toxické účinky nebyly hlášeny.

oční nebo hmotnostní; spojené s dermální expozicí

14. Nejsou k dispozici žádné zprávy týkající se požití s ​​genotoxicitou; nemá mutagenní účinky
15. Průměrná rychlost absorpce byla 0.198 / hodinu a poločas byl 3.5 hodiny.
16. Hlavní farmakokinetické mechanismy souvisejí s redoxními reakcemi v tkáňových kompartmentech. Protože vyvíjí své funkce spíše oxidačními reakcemi než chlorací, je tvorba chlorovaných organických sloučenin omezená
17. Hlavní cestou eliminace po perorálním podání je cesta moči, většinou ve formě chloridového iontu.
18. Neexistují žádné konkrétní biomarkery
19. Neexistují žádné informace týkající se interakcí s jinými chemickými látkami
20. Lidé nejvíce náchylní k toxicitě jsou lidé s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD).
21. V případě silné expozice, zejména u dětí, výrazně nad doporučenou úrovní, může dojít k methemoglobinemii (zejména u pacientů s nedostatkem G6PD). Léčba spočívá v intravenózním podání methylenové modři. 

Ve studii prováděné za účelem stanovení účinnosti a bezpečnosti roztoku chlordioxidu měl roztok s 5 ppm (bakterie) a 20 ppm (houby) antimikrobiální účinnost 98.2%. Průměrná maximální inhibiční koncentrace (IC50) pro H1N1, chřipkový virus B / TW / 71718704 a EV71 byla 84.65 ± 0.64, 95.91 ± 11.6 a 46.39 ± 1.97 ppm. V testu na myších plicních fibroblastech L929 byla pozorována životaschopnost buněk 93.7% při koncentracích 200 ppm. Při aplikaci roztoku o koncentraci 50 ppm nebylo u králíků pozorováno ani podráždění očí. V inhalačním testu při 20 ppm po dobu 24 hodin nebyly pozorovány žádné příznaky, žádná úmrtnost nebo poškození testů respiračních funkcí. To potvrzuje, že má antimikrobiální aktivitu a větší bezpečnost, než se dříve uvádělo.

Vzhledem k jeho výhodám jako antimikrobiálního činidla a jeho biologické bezpečnosti bylo navrženo jeho použití k neutralizaci virových látek. V roce 1986 byla inaktivace viru testována reakcí s proteiny virové kapsidy. Zjistili, že cystein, tyrosin a tryptofan reagují s ClO2 rychle. Uvádí se, že jeho antivirová aktivita spočívá v napadení virových nukleových kyselin a proteinů a v oxidaci aminokyselin, jako je cystein, tryptofan a tyrosin. Bylo zjištěno, že cystein reagoval rychleji a že histidin, hydroxyprolin a prolin také reagovaly, ale pomaleji.

Antivirová aktivita plynu v roztoku chlordioxidu byla hodnocena na různých virech. Bylo prokázáno, že má vysokou antivirovou aktivitu (99.99%) s koncentracemi mezi 1 a 10 ppm za 180 sekund. Jeho antivirová kapacita je méně ovlivněna pH než chlor, má příjemnější zápach a je stabilnější při skladování. 

Bylo také zjištěno, že ClO2 inaktivuje virus chřipky oxidací tryptofanových zbytků v hemaglutininu virového kapsidového proteinu, čímž ruší jeho schopnost vázat se na receptor. Kapsidový protein SARS-CoV-2 obsahuje 54 zbytků tyrosinu, 12 tryptofanu a 40 cysteinu, což umožňuje ClO2 může inaktivovat SARS-CoV-2 v extrémně krátké době a při nízké koncentraci počítané až do 0.1 mg / l.

V předchozí práci Z. Noszticzius zjistil, že čas potřebný pro ClO2 zabít živý organismus je úměrné druhé mocnině jeho průměru. Proto nejmenší organismy zemřou mnohem rychleji. Ve svém výpočtu zjistil, že bakterie o průměru 1 mikronu zemřou v roztoku 300 mg / l za 3 milisekundy; a v jedné z 0.25 mg / l za 3.6 sekundy. V tomto okamžiku ClO2 zasáhlo by všechny části buněk ničící proteiny, které obsahují cystein, tyrosin a tryptofan. Virus SARS-CoV-2 má průměr 60-140 nm.[.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554776/] 

Cascella M, Rajnik M, Cuomo A a kol. Vlastnosti, hodnocení a léčba Koronavirus (COVID-19) [Aktualizováno 2020 4. července]. In: StatPearls [Internet]. Ostrov pokladů (FL): StatPearls Publishing; 2020 leden-.Dostupný z: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554776/

Čas potřebný k jeho aktivaci by byl o 1–2 řády rychlejší než bakterie. ClO2 k deaktivaci viru nemusí pronikat. Inaktivace je způsobena degradací virové kapsidy a jejího genomu. ClO2 Reaguje se zbytky cysteinu, tyrosinu nebo tryptofanu, aby uplatnil svůj účinek a ovlivnil kapsidu, a na prolin a hydroxyprolin na úrovni vazebné receptorové domény (RBD) a ACE2 receptoru. 

Prostřednictvím různých studií bylo prokázáno, že ClO2 inaktivuje několik typů virů, včetně: lidského rotaviru, lidského noroviru, kočičího kaliciviru, polio viru a echoviru (SARS), chřipky a parainfluenzy. Dělá to také u adenoviru typu 40, kočičího kaliciviru, psího parvoviru, hantaviru, viru hepatitidy, lidského koronaviru, viru myší myši, Newcastle, Norwalk, Theilerovy encefalitidy, vakcínie a HIV. 

Informační list, National Agricultural Biosecurity Center, Kansas State University.

virus chřipky [https://benthamopen.com/ABSTRACT/TOANTIMJ-2-71]. 

Adenovirus typu 40  Inaktivace enterického adenoviru a kočičího kaliciviru chlordioxidem, Thurston-Enriquez, JA, APLIKOVANÁ A ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ MIKROBIOLOGIE, červen 2005, str. 3100-3105.

Kalicivirus Inaktivace vodou se rozvíjejících patogenů vybranými dezinfekčními prostředky, J. Jacangelo, str. 23.

Psí parvovirus. Štítek BASF Aseptrol

Coronavirus Oxid chloričitý, část 1 Všestranný vysoce hodnotný sterilizátor pro biofarmaceutický průmysl, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International PROSINEC 2005.

Virus kočičí Calici Oxid chloričitý, část 1 Všestranný vysoce hodnotný sterilizátor pro biofarmaceutický průmysl, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International PROSINEC 2005.

Onemocnění nohou a úst Štítek BASF Aseptrol

Hantavirus Štítek BASF Aseptrol

Virus Hepatitis A, B & C3,8 Chlordioxid, Část 1 A Všestranný vysoce hodnotný sterilizátor pro biofarmaceutický průmysl, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International PROSINEC 2005, štítek BASF Aseptrol

Lidský koronavirus Štítek BASF Aseptrol

Virus lidské imunodeficienceOxid chloričitý, část 1 Všestranný vysoce hodnotný sterilizátor pro biofarmaceutický průmysl, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International PROSINEC 2005.

Chřipka a Ochranný účinek plynu s nízkou koncentrací oxidu chloričitého proti infekci virem chřipky A Norio Ogata a Takashi Shibata Journal of General Virology (2008), 89, 

Minutový virus myši (MVM-i) Štítek BASF Aseptrol

Virus myší hepatitidy štítek spse.BASF Aseptrol

Myší parvovirus typu 1 (MPV-1) Štítek BASF Aseptrol

Myší virus parainfluenzy typu 1 (Sendai) Štítek BASF Aseptrol

Virus newcastleské choroby Štítek BASF Aseptrol

Virus Norwalk Štítek BASF Aseptrol

Virus sialodscryoadenitis Štítek BASF Aseptrol

Virus Theiler's Mouse Encephalomyelitis Virus Štítek BASF Aseptrol

Virus vakcínie Systematické dekontaminační studie NHSRC, Shawn P. Ryan, Joe Wood, G. Blair Martin, Vipin K. Rastogi (ECBC), Harry Stone (Battelle). Workshop z roku 2007 o dekontaminaci, vyčištění a souvisejících problémech pro weby kontaminované chemickými, biologickými nebo radiologickými materiály Sheraton Imperial Hotel, Research Triangle Park, Severní Karolína, 21. června 2007.

Kromě své oxidační kapacity, která působí na hroty a RNA viru, ClO2 má nepřímý přínos obnovením cyklu neutrofilních myeloperoxidáz, aby uplatnil svoji virucidní aktivitu zvýšením molekulárního kyslíku v intersticiu, a tudíž i účinností mitochondrií v Krebsově cyklu. Neutrofily jsou naší první obrannou buněčnou linií v lidském těle před mikroorganismy a jinými typy poškození buněk, které působí při zánětu, opravě a regeneraci tkání. Podílejí se však také na poškození tkáně při zánětlivých a autoimunitních onemocněních a na syndromu respirační tísně. To souvisí se schopností uvolňovat velké množství sloučenin, které mohou ničit bakterie, viry, normální buňky a pojivovou tkáň.

Tyto toxiny se běžně používají k obraně hostitele před mikroorganismy. Bylo detekováno přibližně 50 toxinů, které jsou rozděleny do dvou velkých skupin; ty, které pocházejí z plazmatické membrány nebo intracelulárních granulí. V plazmatické membráně je spojen s enzymem NADPH oxidáza, který generuje reaktivní formy kyslíku (O2-, H2O2 a OH-). Neutrofily obsahují velké množství enzymu myeloperoxidázy, který v kombinaci s H2O2 může oxidovat Cl-, Br- nebo I - vůči kyselině chlorné (HOX). Myeloperoxidáza oxiduje chlor na HOCl-, který má vysokou biologickou aktivitu jako oxidant. Množství 2x10-7 mol HOCl- generovaného 106 neutrofily může zničit 150 milionů buněk Escherichia coli během milisekund.

Díky své vysoké reaktivitě se oxid chloričitý nemůže hromadit v biologických systémech, ale disociuje téměř okamžitě v několika reakcích v přítomnosti protonů. Systém myeloperoxidázy generuje určité množství oxidantů za fyziologických podmínek bez poškození tkáně.

Kvůli nejasnostem, pokud jde o sloučeniny chloru, a nedostatku hlubokých znalostí a vlastností oxidu chloričitého v lékařské komunitě a obecně je jeho použití jako léčiva pro léčbu COVID-19 kontroverzní. Chlordioxid je molekula (ClO2), který, když je disociován, uvolňuje biologicky dostupný molekulární kyslík do krve. Má důležitý redoxní účinek s ORP 0,94 V za normálních podmínek, mnohem účinnější než účinek související s chlorem, díky své rychlé přeměně na běžnou sůl (NaCl) v lidském těle a jeho snadné eliminaci močovým systémem. . Tento redoxní účinek podporuje lipoperoxidaci kapsidy a RNA viru, podporuje přímé a nepřímé antimikrobiální účinky a podporuje okysličení tkání.