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Mars 2020 DOI: 10.13140 / RG.2.2.23856.71680

Licence CC BY-NC-SA 4.0

Projet: Etude de toxicité du dioxyde de chlore en solution (CDS) ingéré par voie orale

Andreas Ludwig Kalcker co. : Liechtenstein Verein für Wissenschaft und Gesundheit LI-9491 Ruggel

www.lvwg.org Courriel Cette adresse e-mail est protégée contre les robots des spammeurs. Vous devez activer Javascript pour la voir.

Dioxyde de chlore (ClO2) Il est utilisé depuis plus de 100 ans pour lutter contre tous les types de bactéries, virus et champignons. Il agit comme un désinfectant, car dans son mode d'action, il se révèle être un oxydant. [1 # BiologicalEfficacyList] C'est très similaire à la façon dont notre propre corps agit, par exemple dans la phagocytose, où un processus d'oxydation est utilisé pour éliminer toutes sortes d'agents pathogènes. Dioxyde de chlore (ClO2) C'est un gaz jaunâtre qui, à ce jour, n'est pas inclus dans la pharmacopée conventionnelle en tant que principe actif, bien qu'il soit utilisé de manière obligatoire pour désinfecter et conserver les poches de sang pour les transfusions.[2 # études Alcide sur la désinfection du sang] Il est également utilisé dans la plupart des eaux embouteillées propres à la consommation, car il ne laisse pas de résidus toxiques; en plus d'être un gaz très soluble dans l'eau et qui s'évapore à partir de 11 ° C. 

La récente pandémie de coronavirus Covid-19 exige des solutions urgentes avec des approches alternatives. Par conséquent, le dioxyde de chlore (ClO2) en solution aqueuse à faibles doses promet d'être une solution idéale, rapide et efficace pour l'élimination de ce virus. Trop souvent, il arrive que la solution soit la plus simple. L'approche est la suivante: d'une part, nous savons que les virus sont absolument sensibles à l'oxydation et d'autre part, s'il agit dans des poches de sang humain contre des virus comme le VIH et d'autres agents pathogènes, pourquoi ne fonctionnerait-il pas organiquement contre le coronavirus?

1.- Le dioxyde de chlore élimine les virus grâce au processus d'oxydation sélective en très peu de temps. Il y parvient grâce à la dénaturation des protéines de capside, puis oxyde le matériel génétique du virus, le désactivant. 

L'application de dioxyde de chlore (ClO2) par voie orale ou même parentérale est une approche totalement nouvelle qui a été étudiée par Andreas Ludwig Kalcker pendant plus de treize ans avec le résultat de trois brevets pharmaceutiques à usage parentéral. Il peut être produit par n'importe quelle pharmacie en tant que préparation magistrale et a été utilisé de la même manière que (DAC N-055) dans l'ancien code allemand des médicaments sous le nom de «Natrium Chlorosum» depuis 1990.

Jusqu'à présent, seules des solutions à base de vaccins ont été proposées, ce qui entraîne des processus extrêmement lents et risqués, car ils nécessitent toujours des réserves d'énergie suffisantes qu'un organisme atteint de la maladie ne peut fournir. Le grand avantage du dioxyde de chlore (ClO2) est que cela fonctionne pour toutes les sous-espèces virales et qu'il n'y a pas de résistance possible à ce type d'oxydation. [# 3 Enquête sur l'activité virucide du dioxyde de chlore] N'oublions pas que cette substance est utilisée depuis 100 ans dans les eaux usées sans générer aucun type de résistance.

2.- Il existe déjà des preuves scientifiques que le dioxyde de chlore est efficace dans le coronavirus SRAS-CoV-2 un virus de base Covid-19 [Fiche d'information sur le SRAS, National Agricultural Biosecurity Center, Kansas State University] et dans la famille des Coronavirus en général · [Dioxyde de chlore, partie 1 Un stérilisant polyvalent de grande valeur pour l'industrie biopharmaceutique, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International DECEMBRE 2005.] Il s'est également avéré efficace dans le coronavirus humain[Document n ° 4 BASF Aseptrol]et chez les animaux tels que les chiens, connus sous le nom de coronavirus respiratoire canin, ou les chats, y compris le coronavirus entérique félin (FECV) et le virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV) plus connu, car il dénature les capsides par oxydation inactivant le virus en peu de temps [2-log 4.2 / 4-log 25.1 Source USEPA 2003 WHO Guidelines for potable water Quality]

Pharmacologie. 2016; 97 (5-6): 301-6. doi: 10.1159 / 000444503. En ligne du 2016 mars 1.

Inactivation des bactéries et virus en suspension dans l'air à l'aide de concentrations extrêmement faibles de dioxyde de chlore gazeux.

Il convient de noter que l'ingestion de dioxyde de chlore est une approche antivirale complètement nouvelle car il s'agit d'un oxydant et est capable d'éliminer toute sous-espèce ou variation de virus par combustion.[6 # ClO2 est un biocide sélectif en taille] Compte tenu de la situation d'urgence dans laquelle nous nous trouvons actuellement avec Covid-19, l'utilisation orale de ClO2 est envisagée immédiatement à travers un protocole déjà connu et utilisé. 

3. - ToxicitéLes plus gros problèmes avec les médicaments en général sont dus à leur toxicité et à leurs effets secondaires. De nouvelles études démontrent sa viabilité.[7 # Nouvelle évaluation de la sécurité Clo2 2017] Bien que la toxicité du dioxyde de chlore en cas d'inhalation massive soit connue, il n'y a pas un seul décès cliniquement démontré, même à des doses élevées par ingestion orale.[8 # évaluations cliniques contrôlées de Clo2 chez l'homme] La dose létale (DL50, rapport de toxicité aiguë) est estimée à 292 mg par kilo pendant 14 jours, alors que son équivalent chez un adulte de 50 kg serait de 15.000 mg administrés pendant deux semaines d'un gaz dissous dans l'eau (ce qui est presque impossible).[9 # toxicité des ions clo2 et chlorite].

Les doses orales sub-toxiques utilisées sont d'environ 50 mg dissous dans 100 ml d'eau 10 fois par jour, ce qui équivaut à 0,5 g par jour (et donc seulement 1/30 de la DL50 de 15 g de ClO2 par jour jour).

Lorsque le dioxyde de chlore se dissocie, il se décompose dans le corps humain en quelques heures en une quantité négligeable de sel commun (NaCL) et d'oxygène (O2) dans le corps humain. En outre, les mesures des gaz sanguins veineux ont indiqué qu'il est capable d'améliorer sensiblement la capacité d'oxygénation pulmonaire du patient affecté.

Volontaire: application IV 500 ml de NaCl (0,9%) avec une concentration de 50 ppm ClO2

Volontaire: application IV 500 ml de NaCl (0,9%) avec une concentration de 50 ppm ClO2

Volontaire: application IV 500 ml de NaCl (0,9%) avec une concentration de 50 ppm ClO2


COMMENT LE DIOXYDE DE CHLORE AGIT CONTRE LES VIRUS 

En règle générale, la plupart des virus se comportent de la même manière et une fois qu'ils se lient au type d'hôte approprié - bactérie ou cellule, selon le cas - le composant acide nucléique du virus qui est injecté prend le relais par la suite. des processus de synthèse protéique de la cellule infectée. Certains segments de l'acide nucléique viral sont responsables de la réplication du matériel génétique de la capside. En présence de ces acides nucléiques, la molécule CLO2 devient instable et se dissocie, libérant l'oxygène résultant dans l'environnement, ce qui à son tour contribue à oxygéner les tissus environnants en augmentant l'activité mitochondriale et donc la réponse du système immunitaire.[6 # ClO2 est un biocide sélectif en taille].

Les acides nucléiques, ADN-ARN, sont constitués d'une chaîne de bases puriques et pyrimidiniques, voir: guanine (G), cytosine (C), adénine (A) et thymine (T). C'est la séquence de ces quatre unités le long de la chaîne qui rend un segment différent d'un autre. La guanine base, qui se trouve à la fois dans l'ARN et dans l'ADN, est très sensible à l'oxydation, formant de la 8-oxoguanine comme sous-produit de celle-ci. Par conséquent, lorsque la molécule CLO2 entre en contact avec la guanine et l'oxyde, il en résulte la formation de 8-oxoguanine, bloquant ainsi la réplication de l'acide nucléique viral par appariement de bases. Bien que la réplication de la capside protéique puisse se poursuivre; la formation du virus pleinement fonctionnel est bloquée par oxydation grâce au CLO2.

La molécule CLO2 a des caractéristiques qui en font un candidat idéal pour le traitement en milieu clinique, car c'est un produit avec un haut pouvoir d'oxydation sélective et avec une grande capacité à réduire l'acidose, en augmentant l'oxygène dans les tissus et les mitochondries. , facilitant ainsi le rétablissement rapide des patients atteints de maladies pulmonaires.

PRÉCAUTIONS ET CONTRE-INDICATIONS POSSIBLES 

Le dioxyde de chlore réagit avec les antioxydants et divers acides, de sorte que l'utilisation de vitamine C ou d'acide ascorbique n'est pas recommandée pendant le traitement, car elle annule l'efficacité du dioxyde de chlore pour éliminer les agents pathogènes (l'effet antioxydant d'un empêche l'oxydation sélective de l'autre.) Par conséquent, il n'est pas conseillé de prendre des antioxydants pendant les jours de traitement. Il a été démontré que l'acide gastrique n'affecte pas son efficacité. Dans le cas des patients sous traitement par warfarine, ils doivent constamment vérifier les valeurs pour éviter les cas de surdosage, car il a été démontré que le dioxyde de chlore améliore la circulation sanguine.

Bien que le dioxyde de chlore soit très soluble dans l'eau, il présente l'avantage de ne pas s'hydrolyser, de sorte qu'il ne génère pas de THM (trihalométhanes) cancérigènes toxiques comme le chlore. Il ne provoque pas non plus de mutations ou de malformations génétiques.

Un protocole a été développé par lequel une solution de ce composé peut être prise par voie orale et intraveineuse. 

Bases juridiques de l'application immédiate:

* Dans tous les cas, la législation nationale respective doit être respectée et, en particulier, ses dispositions pour une utilisation en cas d'urgence nationale 

DÉCLARATION DE L'ASSOCIATION MÉDICALE MONDIALE HELSINKI


Abstrait:

Principes éthiques de la recherche médicale sur l'être humain.

Adopté par la 18e Assemblée générale de l'AMM, Helsinki, Finlande, juin 1964, et amendé par le Comité:

64e Assemblée générale de l'AMM, Fortaleza, Brésil, octobre 2013

Principes généraux

  1. La Déclaration de Genève de l'Association médicale mondiale associe le médecin à la formule «veiller avant tout à la santé de mon patient», et le Code international d'éthique médicale stipule que: «Le médecin doit considérer ce qu'il y a de mieux pour le patient lorsque obtenir des soins médicaux ». 

  1. Le devoir du médecin est de promouvoir et d'assurer la santé, le bien-être et les droits des patients, y compris ceux qui participent à la recherche médicale. La connaissance et la conscience du médecin doivent être subordonnées à l'accomplissement de ce devoir. 

  1. Les progrès de la médecine reposent sur la recherche, qui doit à terme inclure des études chez l'homme.

…… ...

Interventions non prouvées en pratique clinique 

  1. Lorsqu'il n'existe pas d'interventions éprouvées dans la prise en charge d'un patient ou que d'autres interventions connues se sont avérées inefficaces, le médecin, après avoir sollicité l'avis d'un expert, avec le consentement éclairé du patient ou d'un représentant légal autorisé, peut se permettre d'utiliser des interventions non prouvées, si, à son avis, cela donne un espoir de sauver la vie, de rétablir la santé ou de soulager la souffrance. Ces interventions devraient être étudiées plus avant afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité. Dans tous les cas, ces nouvelles informations doivent être enregistrées et, le cas échéant, mises à la disposition du public.

source: 8/9 © Association médicale mondiale, Inc. 

Liste d'efficacité chez les pathogènes (référencée)

virus

Adénovirus de type 40 6

Calicivirus 42

Parvovirus canin 8

Coronavirus3

Virus Calici félin 3

Fièvre aphteuse 8

hantavirus 8

Virus de l'hépatite A, B et C 3,8

Coronavirus humain8

Virus de l'immunodéficience humaine 3

Rotavirus humain de type 2 (HRV) 15

Grippe A22

Virus minute de la souris (MVM-i) 8

Virus de l'hépatite de la souris spp.8

Parvovirus de la souris de type 1 (MPV-1) 8

Virus parainfluenza murin de type 1 (Sendai) 8

Virus de la maladie de Newcastle 8

Virus Norwalk 8

Poliovirus 20

Rotavirus 3

Syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) coronavirus 43 

Virus Sialodscryoadénite 8

Rotavirus simien SA-11 15

Virus de l'encéphalomyélite de la souris de Theiler 8

Virus de la vaccine 10

Les bactéries

Blakeslea trispora 28 

Bordetella bronchiseptica 8

Brucelle suisse 30

Burkholderia spp.36

Campylobacter jejuni 39

Clostridium botulique 32

Clostridium difficile 44

Corynébactérie bovis 8

Coxiella burneti (fièvre Q) 35

  1. coli spp.1,3,13

Erwinia carotovora (pourriture molle) 21

Franscicella tularensis 30

Fusarium sambucinum (pourriture sèche) 21

Helicobacter pylori 8

Helminthosporium solani (gale argentée) 21

Klebsiella pneumoniae 3

Lactobacillus spp.1,5

Legionella spp. 38,42

Leuconostoc spp 1,5

Listeria spp. 1,19

Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline 3

Mycobacterium spp. 8,42

Pediococcus acidilactici PH31

Pseudomonas aeruginosa 3,8

Salmonella spp. 1,2,4,8,13

Shigella 38

Staphylococcus spp. 1,23

Tuberculose 3

Enterococcus faecalis résistant à la vancomycine 3

Vibrio spp. 37

Salmonella typhimurium 3 multirésistante

Yersinia spp. 30,31,40

Spores bactériennes

Alicyclobacillus acidterrestris 17

Bacillus spp. 10,11,12,14,30,31

Clostridium. sporogènes ATCC 1940412

Geobacillus stearothermophilus spp. 11,31

Bacille thuringiensis 18

AUTRE

Bêta-lactames 29

amplicons 46

Composés organiques volatils (COV) 47

PROTOZOAS

Larves de chironomides 27

Cryptosporidie 34

Oocystes de Cryptosporidium parvum 9

Oocystes de Cyclospora cayetanensis 41

Giardia 34

Alternaria alternata 26

Aspergillus spp.12,28

Espèce Botrytis 3

Candida spp. 5, 28

Chaetomium globosum 7

Cladosporium cladosporioides 7

Debaryomyces etchellsii 28

Eurotium spp.5

Fusarium solani 3

Lodderomyces elongisporus28

Mucor spp. 28

Penicillium spp. 3,5,7,28

Phormidium boneri3

Pichia pastoris 3

Poitrasie circinans 28

Rhizopus oryzae 28

Roridine A33

Saccharomyces cerevisiae 3

Stachybotrys chartarum 7

Verrucarine A 33

Biofilms 4 5


RÉFÉRENCES

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Contaminé par des matériaux chimiques, biologiques ou radiologiques Sheraton Imperial Hotel, Research Triangle Park, Caroline du Nord, 24 septembre 2008.

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