1.0Andreas Kalckerhttps://andreaskalcker.com/fr/andreasKalckerWqhttps://andreaskalcker.com/fr/author/andreaskalckerwq/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="0NSZG593Fc"><a href="https://andreaskalcker.com/fr/mecanisme-daction/">Mécanisme d’action</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://andreaskalcker.com/fr/mecanisme-daction/embed/#?secret=0NSZG593Fc" width="600" height="338" title="« Mécanisme d’action » — Andreas Kalcker" data-secret="0NSZG593Fc" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://andreaskalcker.com/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script> Mécanisme d’action Explorer le potentiel du CDS : une analyse pharmacocinétique Pharmacocinétique du dioxyde de chlore en tant que CDS La farmacocinétique étudie les processus par lesquels un médicament passe dans l’organisme, en se concentrant sur le schéma et le taux d’absorption, de distribution, du métabolisme et d’élimination. L’action de tous les médicaments est influencée par leur pharmacocinétique. Il est donc important de la comprendre afin de prendre des décisions cliniques éclairées. Cet objectif est atteint grâce aux points suivants : Absorption: la manière dont le médicament pénètre dans la circulation sanguine. Distribution: la façon dont le médicament est distribué dans les tissus de l’organisme. Métabolisme: la façon dont le médicament est traité et transformé dans l’organisme. Excrétion: comment le médicament est éliminé de l’organisme. La libération du CDS, le CDS est un dioxyde de chlore gazeux extrêmement soluble dans l’eau, en raison de sa petite taille et de sa structure en V semblable à celle d’une molécule d’eau, capable de créer un ensemble en raison d’un angle moléculaire de117.6ºqui correspond aux 104.45º du H₂O de telle manière que cela crée des structures hexagonales. Il s’agit d’un effet électromoléculaire très intéressant, qui peut être observé au microscope après l’application de dioxyde de chlore à du sang sans oxygène sous la forme de piles de pièces de monnaie après quelques minutes. Ce phénomène est fascinant car il démontre la capacité des CDS à former des structures hexagonales ordonnées dans un environnement biologique. En outre, la capacité du CDS à se dissoudre rapidement dans l’eau et à créer ces assemblages uniques démontre son potentiel d’utilisation dans divers domaines, tels que la médecine et la biotechnologie. Des études ont montré que le CDS possède les propriétés suivantes Les oxydants comme antioxydants en raison de leur potentiel d’oxydo-réduction ORP (par exemple comme antioxydant contre les radicaux libres hydroxyles OH⁺ .malgré le fait qu’il s’agisse d’un oxydant). Il s’agit donc d’un candidat prometteur pour le développement de nouveaux traitements médicaux, car il fonctionne dans une plage optimale d’ORP. En résumé le CDS est une substance fascinante aux qualités scientifiques et médicales uniques et prometteuses. Absorption du CDS Une fois qu’une quantité de la substance a été ingérée 30 mg de CDS dissous dans l’eau(protocole C), le gaz est libéré par évaporation dans l’estomac en raison de sa température d’environ 36.5º C. Il est important de garder à l’esprit que le CDS ne réagit pas avec l’HCL dans l’estomac et s’évapore à 11 degrés Celsius, (se diffusant dans le corps sous forme de gaz) contrairement au chlorite de sodium qui s’évapore à 170°C. Étant donné que le corps humain contient une quantité importante d’eau, les muqueuses de l’estomac absorbent ce gaz dissous de manière immédiate. En raison de sa taille extrêmement petite (160 pm), le CDS pénètre facilement les parois de l’estomac selon les lois de diffusion des gaz de Fick et se déplace dans le système sanguin jusqu’à l’interstitium. Il est ensuite rapidement transporté vers toutes les parties du corps où l’eau est présente, étant une molécule extrêmement petite comparée aux macromolécules des médicaments conventionnels. Distribution dans l’organisme Grâce à sa grande solubilité et à sa petite taille, le tan solo 160 nm dans l’eau sans hydrolyse, la molécule de CDS est distribuée de manière aléatoire dans l’organisme, selon la deuxième loi de conservation de la masse de Fick, en l’absence de toute réaction chimique. Le dioxyde de chlore (ClO2) transporte l’oxygène: 1 mg de  ClO2  contient 0.48 mg d’oxygène. 1 mg de  ClO2  équivaut à 1.49 x 10-5 moles. 1 mg de  ClO2  contient potentiellement 8.97 x 1018 molécules de  O2. 1 mole de  O2  occupe 22400 ml dans des conditions normales. 1 mg de  ClO2  peut potentiellement libérer 0,334 ml de  O2. Chaque ml de CDS concentré à 0,3 % (3000 ppm) contient 3 mg de  ClO 2. La quantité d’oxygène transporté par le dioxyde de chlore est d’un grand intérêt. Il est pertinent de mentionner que le poids moléculaire du ClO₂ est de 67 g/mol, tandis que le poids moléculaire de l’O₂ est de 32 g/mol. L’oxygène représente donc 48% du poids moléculaire de ClO₂. On peut donc en déduire que dans 1 mg de ClO₂ il y a environ 0.48 mg d’oxígène. Considérant que 1 mg de ClO₂ équivaut à 1.49 x 10⁻⁵ moles, on peut en déduire que dans 1 mg de ClO₂ il y a potentiellement autour de 8.97 x 10¹⁸ molécules de O₂. En tenant compte du protocole C pour le covid-19, constitué de10 ml de CDS à 3000 ppm, chaque ml de CDS concentré à 0.3% contient 3 mg de ClO₂. Il est important de noter que 1 ml de CDS peut libérer 1.44 mg de O₂, ne quantité équivalente à 1 ml de O₂ dissous dans le plasma. Ce chiffre est similaire à l’oxygène transporté par 0.72 grammes d’hémoglobine sous une pression partielle d’oxygène de 100%. Par conséquent, 10 ml de CDS peuvent fournir10 ml d’oxygène moléculaire dans le sang après avoir complètement réagi en approximativement 2-3 heures. Il est important de noter que l’oxygène se lie à la molécule de dioxyde de chlore sans être consommé, jusqu’à ce qu’il atteigne la zone problématique et se dissocie en présence d’un excès de protons, comme dans le cas des capsides de coronavirus, qui sont oxydées par dénaturation. De cette manière, l’oxygène atteint d’abord les cellules les plus acides et leurs mitochondries compromises dans le corps, puis élimine les agents pathogènes ou les toxines acides et rétablit l’équilibre du pH. L’oxigénation cellulaire est un effet secondaire bénéfique. En ce qui concerne la quantité d’oxygène présente dans le sang, il convient de mentionner la pression partielle de l’oxygène, connue sous le nom de PO₂. Dans les alvéoles pulmonaires, la PO₂ est de 100 Torr, tandis que dans les capillaires, elle est de 40 Torr. Dans le tissu interstitiel, le PO₂ n’est que de 10-20 Torr, au niveau de la membrane cellulaire il est de 10 Torr et dans le cytosol de la cellule il est de 2 Torr. ... Lire la suitehttps://andreaskalcker.com/wp-content/uploads/2023/08/O2-Bindungskurve.png