1.0Andreas Kalckerhttps://andreaskalcker.com/fr/andreasKalckerWqhttps://andreaskalcker.com/fr/author/andreaskalckerwq/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="RCViDDPBxt"><a href="https://andreaskalcker.com/fr/publications-sur-le-clo%e2%82%82/">Publications sur le ClO₂</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://andreaskalcker.com/fr/publications-sur-le-clo%e2%82%82/embed/#?secret=RCViDDPBxt" width="600" height="338" title="« Publications sur le ClO₂ » — Andreas Kalcker" data-secret="RCViDDPBxt" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://andreaskalcker.com/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script> Publications sur le ClO₂ Études scientifiques sur le dioxyde de chlore Sur cette page, vous trouverez des liens vers des recherches sur le dioxyde de chlore qui ne sont ni directement liées à l’homme, ni limitées à des applications industrielles ou au traitement de l’eau. Cette collection n’est pas complète, mais elle comprend les études scientifiques les plus pertinentes sur le dioxyde de chlore à ce jour. En cliquant sur le DOI, vous pouvez accéder au lien original et trouver la publication correspondante. Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’une solution de dioxyde de chlore Auteurs: Jui-Wen Ma 1,2, Bin-Syuan Huang 1, Chu-Wei Hsu 1, Chun-Wei Peng 1, Ming-Long Cheng 1, Jung-Yie Kao 2, Tzong-Der Way 2,3,4, Hao-Chang Yin 1,* y Shan-Shue Wang 5,*. Affiliations : Unique Biotech Co., Ltd., Rm. 1, 22 F, No. 56, Minsheng 1st Road, Xinxing District, Kaohsiung 800, Taiwán; Institut de biochimie, Faculté des sciences de la vie, Université nationale Chung Hsing. Contacts: Jui-Wen Ma: a26154295@gmail.com Bin-Syuan Huang: chiralrecognize@gmail.com Chu-Wei Hsu: wei751001@gmail.com Chun-Wei Peng: f08220927@gmail.com Ming-Long Cheng: great.tree00@msa.hinet.net Dates clés: Reçu le: 24 février 2017 Accepté le: 17 mars 2017 Publié le: 22 mars 2017 DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph14030329 Résumé de l’étude: Dans cette étude, une solution de dioxyde de chlore (UC-1) composée de dioxyde de chlore a été produite par une méthode électrolytique, puis purifiée à l’aide d’une membrane. Il a été déterminé que l’UC-1 contenait 2000 ppm de dioxyde de chlore gazeux dans l’eau. L’efficacité et la sécurité de l’UC-1 ont été évaluées. L’activité antimicrobienne a dépassé 98,2 % de réduction lorsque les concentrations d’UC-1 étaient de 5 et 20 ppm pour les bactéries et les champignons, respectivement. Les concentrations inhibitrices semi-maximales (IC50) du H1N1, de la grippe B/TW/71718/04 et de l’EV71 étaient respectivement de 84,65 ± 0,64, 95,91 ± 11,61 et 46,39 ± 1,97 ppm. Un test au bromure de 3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényltétrazolium (MTT) a révélé que la viabilité cellulaire des fibroblastes pulmonaires de la souris L929 était de 93,7 % à une concentration de 200 ppm d’UC-1, ce qui est plus élevé que ce qui est attendu dans le cadre d’une utilisation de routine. En outre, 50 ppm d’UC-1 n’ont pas montré de symptômes significatifs lors d’un test d’irritation des yeux chez le lapin. Lors d’un test de toxicité par inhalation, un traitement avec 20 ppm d’UC-1 pendant 24 heures n’a montré aucune anomalie ou mortalité dans les symptômes cliniques ou dans le fonctionnement normal des poumons et d’autres organes. Une concentration de ClO 2 jusqu’à 40 ppm dans l’eau potable n’a montré aucune toxicité lors d’un test de toxicité orale subchronique. A cet égard, UC-1 a montré une activité désinfectante favorable et un profil de sécurité supérieur aux rapports précédents. Le dioxyde de chlore est un agent antimicrobien sélectif en fonction de la taille. Auteurs: Zoltán Noszticzius, Maria Wittmann*, Kristóf Kály-Kullai, Zoltán Beregvári, István Kiss, László Rosivall, János Szegedi Affiliations : Département de physique, Université de technologie et d’économie de Budapest, Budapest, Hongrie Hôpital Jósa András, Nyíregyháza, Hongrie Hôspital St. Imre, Budapest, Hongrie Université Semmelweis, Budapest, Hongrie Document: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079157 Résumé de l’étude: Contexte/Objectifs : LeClO2, le soi-disant « biocide idéal », pourrait également être utilisé comme antiseptique si l’on comprenait pourquoi la solution qui tue rapidement les microbes ne cause aucun dommage à l’homme ou à l’animal. Notre objectif était de trouver la source de cette sélectivité en étudiant son mécanisme de réaction-diffusion à la fois théoriquement et expérimentalement. Méthodes : des mesures de perméation au ClO 2 ont été réalisées à travers les membranes protéiques et et fut déterminé le délai de transport du ClO2 par réaction et diffusion. Afin de calculer les profondeurs de pénétration du ClO2 et d’estimer les temps de mort des bactéries, des solutions approximatives de l’équation de réaction-diffusion ont été obtenues. Ces calculs ont également permis de mesurer et prendre en compte les taux d’évaporation du ClO2. Résultats : la loi de vitesse du modèle de réaction-diffusion prédit que le délai avant la mort est proportionnel au carré de la taille caractéristique (par exemple, le diamètre) d’un corps, de sorte que les petits corps meurent extrêmement vite. Par exemple, le temps de mort d’une bactérie est de l’ordre de quelques millisecondes dans une solution de ClO2 de 300 ppm. Ainsi, quelques minutes de temps de contact (limité par la volatilité du ClO2) est suffisante pour tuer toutes les bactéries, mais suffisamment courte pour maintenir la concentration de ClO2 dans les tissus vivants d’un organisme plus grand en toute sécurité en dessous de 0,1 mm, en minimisant les effets cytotoxiques lorsqu’il est appliqué comme antiseptique. D’autres propriétés du ClO2, avantageuses pour un antiseptique, sont également discutées. Plus important encore, les bactéries ne sont pas en mesure de développer une résistance contre le ClO2, car il réagit avec les thiols biologiques, qui jouent un rôle vital dans tous les organismes vivants. Conclusions : La sélectivité du ClO2 entre les humains et les bactéries ne repose pas sur leur différence de biochimie, mais sur leur différence de taille. Nous sommes impatients de commencer les applications cliniques de cet antiseptique local prometteur. Interaction moléculaire et inhibition de la liaison du SARS-CoV-2 au récepteur ACE2 Auteurs: Jinsung Yang1,4, Simon J. L. Petitjean1,4, Melanie Koehler1, Qingrong Zhang1, Andra C. Dumitru1, Wenzhang Chen2, Sylvie Derclaye1, Stéphane P. Vincent2, Patrice Soumillion1 & David Alsteens1,3✉ Document: DOI: 10.1038/s41467-020-18319-6 Résumé de l’étude: L’étude des interactions entre les glycoprotéines virales et leurs récepteurs hôtes est d’une importance vitale pour une meilleure compréhension de l’entrée des virus dans les cellules. L’entrée du nouveau coronavirus SARS-CoV-2 dans les cellules hôtes est médiée par sa glycoprotéine d’entrée (S-glycoprotéine), et l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2) a été identifiée comme un récepteur cellulaire. Nous utilisons ici la microscopie à force atomique pour étudier les mécanismes par lesquels la S-glycoprotéine se lie au récepteur ACE2. Nous démontrons, à la fois sur des surfaces modèles et dans des cellules vivantes, que le domaine de liaison au récepteur (RBD) sert d’interface de liaison au sein de la S-glycoprotéine avec le récepteur ACE2 et nous extrayons ... Lire la suite