1.0Andreas Kalckerhttps://andreaskalcker.com/it/andreasKalckerWqhttps://andreaskalcker.com/it/author/andreaskalckerwq/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="Xycqk7PvAq"><a href="https://andreaskalcker.com/it/meccanismo-dazione/">Meccanismo d’azione</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://andreaskalcker.com/it/meccanismo-dazione/embed/#?secret=Xycqk7PvAq" width="600" height="338" title="“Meccanismo d’azione” — Andreas Kalcker" data-secret="Xycqk7PvAq" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://andreaskalcker.com/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script> Meccanismo d’azione Esplorare il potenziale dei CDS: un’analisi farmacocinetica Farmacocinetica del diossido di cloro come CDS Farmacocinetica studia i processi attraverso i quali un farmaco passa attraverso l’organismo, concentrandosi sul modello e sulla velocità di assorbimento, distribuzione, metabolismo y eliminazione. Le azioni di tutti i farmaci sono influenzate dalla loro farmacocinetica, quindi è importante comprendere la farmacocinetica per prendere decisioni cliniche informate. Questo obiettivo viene raggiunto attraverso i seguenti punti: Assorbimento: come il farmaco entra nel flusso sanguigno. Distribuzione: come il farmaco si distribuisce nei tessuti del corpo. Metabolismo: come il farmaco viene elaborato e trasformato nell’organismo. Escrezione: come il farmaco viene eliminato dall’organismo. Il rilascio diCDS, Il CDS è un diossido di cloro gassoso estremamente solubile in acqua, grazie alle sue piccole dimensioni e alla sua struttura a forma di V simile a quella delle molecole d’acqua, in grado di creare un insieme grazie a un angolo molecolare di 117.6º che è conforme alla 104.45º del H₂O in modo da creare strutture esagonali. Si tratta di un effetto elettromolecolare molto interessante, che può essere osservato in microscopia dopo l’applicazione di diossido di cloro al sangue senza ossigeno sotto forma di pile di monete dopo pochi minuti. Questo fenomeno è affascinante perché dimostra la capacità dei CDS di formare strutture esagonali ordinate in ambiente biologico. Inoltre, la capacità del CDS di sciogliersi rapidamente in acqua e di creare questi assemblaggi unici dimostra il suo potenziale di utilizzo in vari campi, come la medicina e la biotecnologia. Gli studi hanno dimostrato che il CDS ha proprietà di ossidanti come antiossidantegrazie al suo potenziale di ossido-riduzione ORP (ad esempio come antiossidante contro i radicali liberi idrossilici) OH⁺nonostante sia un ossidante). Ciò lo rende un candidato promettente per lo sviluppo di nuovi trattamenti medici, poiché opera in un intervallo ORP ottimale. In breve, il CDS è una sostanza affascinante con qualità scientifiche e mediche uniche e promettenti. Assorbimento di CDS Una volta ingerita una quantità di sostanza 30 mg de CDS disciolto in acqua (protocolo C), il gas viene rilasciato per evaporazione nello stomaco a causa della sua temperatura di circa 36.5º C. È importante tenere presente che il CDS non reagisce con l’HCL nello stomaco ed evapora alla fine della giornata. 11 gradi Celsius, (diffondendosi nell’organismo come gas) a differenza del clorito di sodio che evapora nell’aria a 170°C. Dato che il corpo umano contiene una quantità significativa di acqua, las mucosa dello stomaco assorbire immediatamente il gas disciolto. A causa delle sue dimensioni estremamente ridotte (160 pm), il CDS penetra facilmente nellapareti dello stomaco in conformità con il Leggi di diffusione dei gas di Fick e si muove attraverso il sistema sanguineo nell’interstizio. Viene quindi trasportato rapidamente in tutte le parti del corpo in cui è presente l’acqua, essendo una molecola estremamente piccola rispetto alle macromolecole dei farmaci convenzionali. Distribuzione nell’organismo Grazie alla sua elevata solubilità e alle piccole dimensioni di a partire da 160 nm molecola in acqua senza idrolisi. CDS è distribuita in modo casuale nell’organismo, seguendo la seconda legge di Fick sulla conservazione della massa in assenza di reazioni chimiche. Diossido di cloro (ClO2) trasporta l’ossigeno: 1 mg de ClO2 contiene 0,48 mg di ossigeno. 1 mg de ClO2 è pari a 1,49 x 10-5 moli. 1 mg de ClO2 contiene potenzialmente 8,97 x 1018 molecole di O2. 1 mol de O2 occupa 22400 ml in condizioni normali. 1 mg de ClO2 può potenzialmente rilasciare 0,334 ml di O2. Ogni ml di CDS concentrato allo 0,3% (3000 ppm) contiene 3 mg di ClO 2. La quantità di ossigeno trasportato dal diossido di cloro è di grande interesse. Vale la pena di menzionare che il peso molecolare del ClO₂ è 67 g/mol, mentre il peso molecolare del O₂ es de 32 g/mol. L’ossigeno costituisce quindi il 48% del peso molecolare di ClO₂. A questo proposito, si può dedurre che in 1 mg de ClO₂ è approssimativamente 0,48 mg di ossigeno. Considerando che 1 mg de ClO₂ equivale a 1.49 x 10⁻⁵ moles, si può dedurre che in 1 mg de ClO₂ ci sono potenzialmente circa 8.97 x 10¹⁸ molecole di O₂. Tenendo conto della protocolo C per covid-19, che consiste in 10 ml di CDS a 3000 ppmogni ml di CDS concentrato a 0.3% contiene 3 mg de ClO₂. È importante notare che 1 ml di CDS può liberare 1.44 mg de O₂, quantità equivalente a 1 ml di O₂ sciolto nel plasma. Questo dato è simile all’ossigeno trasportato da 0,72 grammi di emoglobina bajo una pressione parziale di ossigeno di 100%. Pertanto, 10 ml de CDS potrebbe fornire 10 ml di ossigeno molecolare nel sangue dopo aver reagito completamente in circa 2-3 ore. È importante notare che l’ossigeno si lega alla molecola di diossido di cloro senza essere consumato, fino a quando non raggiunge l’area problematica e si dissocia in presenza di protoni in eccesso, come nel caso dei capside dei coronavirus, che vengono ossidati per denaturazione. In questo modo, l’ossigeno raggiunge prima le cellule più acide e i loro mitocondri compromessi, poi elimina gli agenti patogeni o le tossine acide e ripristina l’equilibrio del pH. Un effetto collaterale benefico è la ossigenazione cellulare. In relazione alla quantità di ossigeno presente nel sangue, è importante menzionare la pressione parziale dell’ossigeno, nota come pressione parziale dell’ossigeno. PO₂. Negli alveoli polmonari, la PO₂ è 100 Torr, mentre nei capillari è 40 Torr. Nel tessuto interstiziale, la PO₂ è soltanto di 10-20 Torr, a livello di membrana cellulare è 10 Torr e nel citosol cellulare è 2 Torr. Nei mitocondri, la PO₂ è solo approssimativamente 0.2 Torr. 1 ml de CDS libera 1.44 mg de O₂, equivalente a 1 ml di O₂ sciolto nel plasma. 10 ml di CDS possono fornire 10 ml di ossigeno molecolare nel sangue. dopo aver reagito completamente in 2 ore. L’ossigeno si lega alla molecola di diossido di cloro senza essere consumato e si dissocia in presenza di protoni in eccesso nell’area problematica. L’ossigeno raggiunge per primo le cellule più acide e i loro mitocondri compromessi, mentre lo ione cloro elimina gli agenti patogeni o le tossine acide ... Leggi tuttohttps://andreaskalcker.com/wp-content/uploads/2023/08/O2-Bindungskurve.png