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MMS / CDSの操作

二酸化塩素の治療効果は、pHに対する選択性によって与えられます。 これは、この分子が別の酸と接触すると、解離して酸素を放出することを意味します。 反応すると、塩化ナトリウム(食塩)になり、同時に酸素を放出し、酸性pHの病原菌(有害な細菌)を酸化(燃焼)させ、アルカリ性酸化物(「灰」)に変えます。 

したがって、二酸化塩素が解離すると、酸素が血中に放出されます。赤血球(赤血球)も、酸性度を選択するという同じ原理(ボーア効果として知られています)によって放出されます。 血液と同様に、二酸化塩素は、乳酸または病原体の酸性度のいずれかから酸性になると酸素を放出します。 

その治療効果は、とりわけ、アルカリ性環境を作り出すことによって多くの種類の病気の回復に役立つと同時に、私の基準によれば、不可能な電磁気で酸化によって小さな酸性病原体を排除するという事実によるものです過負荷。単細胞生物によって消散する。

多細胞組織は、サイズが大きいため、この電荷を放散する能力が高く、同じように影響を受けることはありません。 生化学は次に、細胞内のグルタチオンによる細胞保護を定義します。

壊死組織の明らかな減少と驚くべき回復が観察されます。

二酸化塩素は、オゾンに次いで知られているXNUMX番目に強力な消毒剤であり、オゾンにはないバイオフィルムに浸透して除去することもできるため、治療用途にはるかに適しています。 

二酸化塩素の治療的使用の大きな利点は、ClO2に対する細菌の耐性が不可能であることです。 オゾンは防腐剤としては強力ですが、酸化電位が2,07と高く、半減期が15°C、pH値25でわずか7,0分と短いため、生体内での治療用途には効果が低くなります。

 

治療前後の足の糖尿病
*糖尿病患者の足の前後の治療上の証拠

二酸化塩素は選択的な酸化剤であり、他の物質とは異なり、生体組織のほとんどの成分と反応しません。 二酸化塩素は、バクテリアの生命に不可欠なフェノールやチロールと急速に反応します。 

フェノールのメカニズムは、ベンゼン環を攻撃し、臭い、味、その他の中間化合物を排除することで構成されています。

(Stevens、A。;Seeger、D。; Slocum、C.、Products of Chlorine Dioxide Treatment of Organic Materials in Water、Water Supply Research Div。、US Environmental Protection Agency、Cincinnati、Ohio、1977、9)。

二酸化塩素はウイルスを効果的に殺し、最大10倍効果的です(実方T、福田T、三浦T、森野H、Lee C et al。(2010)ネコカリシウイルス、ヒトに対する二酸化塩素と次亜塩素酸ナトリウムの抗ウイルス活性の評価インフルエンザウイルス、ミールズウイルス、犬ジステンパーウイルス、ヒトヘルペスウイルス、ヒトアデノウイルス、イヌアデノウイルス、イヌパルボウイルス。BiocontrolSci15/2:45-49.doi:10.4265 /bio.15.45。PubMed:20616431)次亜塩素酸ナトリウム(漂白剤または漂白剤)より)比較でテストされた(Tanner R(1989)硬質表面消毒剤の比較テストと評価。JIndMicrobiol 4:145-154。doi:10.1007 / BF01569799。)

また、小さな寄生虫である原生動物に対しても非常に効果的であることが証明されました。 (EPAガイダンスマニュアル、代替消毒剤および酸化剤、 

4.4.3.2原生動物の不活化

利用可能: http://www.epa.gov/ogwdw/mdbp/pdf/alter/chapt_4.pdf

医学の専門家にとって医学科学の観点から大きな懸念のXNUMXつは、二酸化塩素と必須アミノ酸との反応性です。 

二酸化塩素と21の必須アミノ酸との反応性に関するテストでは、システインのみ(Ison A、Odeh IN、Margerum DW(2006)システインとグルタチオンの二酸化塩素と亜塩素酸塩の酸化の速度論とメカニズム。InorgChem45: 8768-8775。doi:10.1021 / ic0609554。

PubMed:17029389。)、トリプトファン(Stewart DJ、Napolitano MJ、Bakhmutova-Albert EV、Margerum DW(2008)トリプトファンの二酸化塩素酸化の速度論とメカニズム。InorgChem47:1639-1647。 

doi:10.1021 / ic701761p.PubMed:18254588。)およびチロシン(Napolitano MJ、Green BJ、Nicoson JS、Margerum DW(2005)チロシン、N-アセチルチロシン、およびドーパの二酸化塩素酸化。ChemResToxicol 18:501-508。土井:10.1021 / tx049697i。 

PubMed:15777090)プロリンとヒドロキシプロリンは約6のpHで反応しました。(Tan、HK、Wheeler、WB、Wei、CI、二酸化塩素とアミノ酸およびペプチドとの反応、Mutation Research、188:259-266、1987)これらアミノ酸は比較的簡単に置き換えることができます。

システインおよびメチオニン(Loginova IV、Rubtsova SA、Kuchin AV(2008)メチオニンおよびシステイン誘導体の二酸化塩素によるスルホキシドへの酸化。ChemNatCompd44:752-754。Doi:10.1007 / s10600-009-9182- 8.)これらは、硫黄、トリプトファン、チロシン、および2つの無機イオンFE2 +とMn2 +を含む50つの芳香族アミノ酸です。 システインは、チオールのグループに属しているため、他のXNUMXつの必須アミノ酸よりもすべての微生物系に対して最大XNUMX倍反応性が高いアミノ酸であるため、二酸化塩素に対する耐性を作り出すことは不可能です。 これまで科学的に証明されていませんが、薬力学は通常、その抗菌効果の原因が上記のXNUMXつのアミノ酸またはタンパク質とペプチドの残基に対する反応によるものであると想定しています。

1.二酸化塩素は、構造を変えることなく水に溶けやすい黄色のガスです。

2.亜塩素酸ナトリウムと希塩酸を混合して得られます。

2.水に溶解した二酸化塩素ガスは酸化剤です。

3.二酸化塩素はpH選択性があり、病原体が酸性であるほど、反応が強くなります。

4. EPA(米国環境保護庁)による毒物学的研究によると、二酸化塩素は残留物を残さず、長期的に体内に蓄積しません。

5.酸化の過程で、それは酸素と塩化ナトリウム(一般的な塩)に変換されます。

二酸化塩素は酸化剤であると同時にフリーラジカルであるため、NO、O2-、H2O2、HClO、OHなど、酸素を含まずマクロファージによって生成される活性分子を中和することができます。ストレスや感染に反応して、炎症や痛みを引き起こします。 インターロイキンやロイコトリエンなど、痛みを引き起こす他の成分も酸化によって還元されます。 創傷の消毒には、組織の再結合を妨げないため、ヨウ素よりもはるかに適切です。

  (Kenyon、AJ; Hamilton、S.、Alcideで研究された創傷治癒:局所滅菌剤、Amer.SocietyofBiol。Chemists74thAnnual Meeting、カリフォルニア州サンフランシスコ、5年9月1983-XNUMX日。)

静脈血ガス検査では、血中の酸素の増加を確認することができました。これは、乳酸などの酸が必要な場合に解離し、体に悪影響を与えることなく生物学的に利用可能な分子O2を放出し、腎臓の値を改善することを示しています。クレアチニンが高い場合は減少が見られますが、正常な場合は見られません。 

乳酸の非常に有意な減少もすべての場合に観察されます。 

これらのデータやその他の多くのデータは、CDS二酸化塩素がpHを上げ、CO2と乳酸を大幅に削減することにより、有用で生物学的に利用可能な酸素を放出することを示しています。これは、ボランティアの幸福にすぐに反映されました。

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