esarcsenfrdeiwhiitpt

MRSA-uitroeiing met chloordioxide

mrsaAntimicrobiële resistente infecties (AMR's) eisen momenteel alleen al in Europa en de VS jaarlijks minstens 50.000 levens, en vele honderdduizenden sterven in andere delen van de wereld. In 15 Europese landen wordt meer dan 10% van de Staphylococcus aureus-infecties in de bloedbaan veroorzaakt door meticillineresistente stammen (MRSA),

en verschillende van deze landen registreren resistentiepercentages van bijna 50%. 1 Bovendien, terwijl het aantal antibioticaresistente infecties toeneemt, neemt het aantal nieuwe antibiotica af. 1,2 Daarom is het noodzakelijk dat naar nieuwe en nieuwe behandelingen voor bijwerkingen wordt gezocht, en dit is het uitgangspunt van dit onderzoek: natuurlijke stoffen gebruiken om MRSA uit te roeien, die geen verdere resistentie veroorzaken. Chloordioxide dat in vitro werd gebruikt, was onze belangrijkste focus van dit onderzoek, omdat het het meest effectief was in vergelijking met andere geteste natuurlijke stoffen.

Sleutelwoorden: antimicrobiële resistente stammen, methicilline-resistent, Staphylococcus aureu,

toxisch shocksyndroom, erytromycine, chloordioxide

 

Afkortingen: MRSA, methicilline-resistente Staphylococcus aureus; AMR. antimicrobieel resistent; TSST-1, toxine-1 toxisch shocksyndroom; ClO 2, Chloordioxide, PVL, Panton-Valentine Leukocidine; MSSA, methicilline-gevoelige saphylococcus aureus

 

Introducción

Nosocomiale infecties opgelopen in ziekenhuizen of IC's worden vaak veroorzaakt door antibioticaresistente bacteriën zoals methicilline-resistente Staphylococcus Aureus (MRSA). Deze resistentie tegen antibiotica gaat gepaard met hoge morbiditeit, mortaliteit en hoge kosten van gezondheidsvoorzieningen.

Qué MRSA?

Staphylococcus aureus is een grampositieve kokosnoot die zowel catalase als coagulase+ is. Staphylococcus aureus is geëvolueerd om tal van immuunvermijdingsstrategieën te ontwikkelen om door neutrofielen gemedieerde dood te bestrijden, waaronder neutrofielactivering, migratie naar de plaats van infectie, bacteriële opsonisatie, fagocytose en daaropvolgende door neutrofielen gemedieerde vernietiging. Er zijn tot 40 immuun-ontwijkende moleculen van S. aureus bekend en er worden nieuwe functies geïdentificeerd voor deze ontwijkende eiwitten.

Ze produceren een verscheidenheid aan toxines, waaronder alfa-toxine, bèta-toxine, gamma-toxine, delta-toxine, exfoliatine, enterotoxinen, Panton-Valentine leukocidine (PVL) en Toxic Shock Syndrome Toxin 1 (TSST-1); enterotoxinen en TSST-1 zijn geassocieerd met toxisch shocksyndroom; Progressieve multifocale leuko-encefalopathie wordt geassocieerd met necrotische infecties van de huid en longen en is een belangrijke virulentiefactor voor longontsteking en osteomyelitis. 3

S. aureus brengt een breed scala aan virulentiefactoren tot expressie, waaronder:

toxines (hemolysines en leukocidines), immuno-ontwijkende oppervlaktefactoren (bijv. capsule en proteïne A), en enzymen die weefselinvasie bevorderen (bijv. hyaluronidase). 3

Kolonisatie door MRSA verhoogt het risico op infectie en infecterende stammen vallen in 50-80% van de gevallen samen met koloniserende stammen. 4,5

Bijna alles wat in contact komt met de huid kan dienen als fomiet bij de overdracht van MRSA, van jassen en witte stropdassen tot pennen en mobiele telefoons.

Kolonisatie kan lange tijd aanhouden. MRSA kan ook in de thuisomgeving aanhouden, wat uitroeiingspogingen bemoeilijkt. 6

Tegelijkertijd is kolonisatie niet statisch, aangezien is ontdekt dat stammen evolueren en zelfs vervangen binnen dezelfde gastheer. 7

 

Geneesmiddelresistentie

MRSA heeft bij meerdere onafhankelijke gelegenheden MGE verworven met antibioticaresistentiegenen. Resistentie tegen penicilline (blaZ), trimethoprim (dfrA en dfrK), erytromycine (ermC), clindamycine (constitutief tot expressie gebracht ermC) en tetracyclines (tetK en tetL) zijn geïdentificeerd in insertiesequenties, transposons en soms plasmiden in zowel MRSA als in meticilline. Vatbare Staphylococcus aureus (MSSA). 8 Waarschijnlijk als gevolg van de sterke selectiedruk binnen de ziekenhuisomgeving, is antibioticaresistentie vaak genetisch gerelateerd aan resistentie tegen desinfecterende middelen of zware metalen (bijv. quaternaire ammoniakverbindingen, kwik of cadmium) onder HA-MRSA-stammen. 9

Wat is chloordioxide?

De nu commercieel belangrijke verbinding chloordioxide (ClO 2) is geen recente ontdekking. Het gas werd voor het eerst geproduceerd door Humphrey Davy in 1811 door zoutzuur te laten reageren met kaliumchloraat. Dit leverde "euchlorine" op, zoals het toen heette. Watt en Burgess, die in 1834 het bleken van alkalische pulp uitvonden, noemden in hun eerste octrooi euchloor als bleekmiddel. 10,11

Chloordioxide werd later bekend als bleekmiddel en later een ontsmettingsmiddel. De productie van ClO 2 uit het mineraal chloraat is echter lastig, en het gas is explosief, dus het kan niet

gemakkelijk praktisch te gebruiken tot de productie van natriumchlorietpoeder door Olin Corporation in 1940.

Chloordioxide kon nu indien nodig uit het chlorietzout worden vrijgemaakt. In gemeentelijke watervoorzieningen wordt dit meestal gedaan door chloor toe te voegen aan de chlorietoplossing en in het laboratorium door een zuur toe te voegen aan de chlorietoplossing. Alliger toonde in 1978, 10,11 dat:
ClO 2 kan topisch worden toegepast door de individuele gebruiker.

 

ClO 2 is een klein molecuul met een molecuulgewicht van 67,46 en vormt een stabiel radicaal. 12 ClO 2 is een oxidatiemiddel, dat wordt gereduceerd tot een chlorietion (ClO 2 -) door een elektron op te vangen (ClO 2 + e- → ClO 2 -). De redoxpotentiaal (Eº) is relatief hoog als 0,95 V, dus het is niet schadelijk voor het menselijke microbioom. 13,14

 

Chloordioxide (ClO2) oplossing

Chloordioxide is: bacteriedodend, virusdodend, sporendodend, cysticide, algendodend en fungicide. 15 Van chloordioxide, een sterk oxidatiemiddel, is gemeld dat het micro-organismen remt of vernietigt in concentraties van 1 tot 100 ppm die een krachtige antivirale activiteit produceren, waarbij 99,9% van de virussen wordt geïnactiveerd bij een behandeling van 15 seconden sensibilisatie.
15-19

Bovendien kan ClO 2 biofilms snel verwijderen 20 omdat het zeer goed oplosbaar is in water en, in tegenstelling tot ozon, niet reageert met
extracellulaire polysachariden uit biofilm. Op deze manier kan ClO 2 snel biofilms binnendringen om de microben die in de film leven te bereiken en te doden: een groot voordeel dat verschilt van het aanpakken van beide voor Natural
en allopathische geneeskunde. Er zijn veel meldingen dat ClO 2 Solution een virusdodende activiteit heeft. 21-25 De inactiveringsconcentratie tegen

verschillende virussen is 1-2 ppm in poliovirus. 21,22 2,19 ppm in het coronavirus dat SARS veroorzaakt. 23 7.5 ppm bij het hepatitis A-virus, 24 en 0,2 ppm bij het rotavirus. 25

Chloordioxide veiligheid

Veel evaluaties hebben aangetoond dat ClO 2 niet-toxische verbindingen zijn. Vijf decennia van gebruik hebben geen nadelige gezondheidseffecten aangetoond.

De belangrijkste toepassingsgebieden waren desinfectie van watervoorzieningen, het verwijderen van ongewenste smaken en geuren en het bleken in de pulp- en papier- en textielindustrie.

Toxicologische tests omvatten opname van ClO 2 in drinkwater, toevoegingen aan weefselkweek, injecties in het bloed, zaden
desinfectie, 26,27 desinfectie van insecteneieren, injecties onder de huid van dieren en in de hersenen van muizen, brandwonden toegediend aan meer dan 1500 ratten en injecties in plantenstengels. Standaardtests omvatten Ames-mutatie, Chinese hamster, konijnenoog, huidafslijting, farmacodynamiek en teratologie. 28

In één onderzoek dronken menselijke vrijwilligers ClO 2 of ClO 2 ¯ in oplossing tot 24 ppm en vertoonden geen nadelige effecten. 28

Verschillende studies onderzochten de effecten op reproductietoxiciteit of teratologie. Er zijn geen aanwijzingen voor foetale misvormingen of geboorte.
defecten in ClO 2 -concentraties, zowel in de drank als in de huid route, tot 100 ppm. 29-31

Bij langdurige voeding treedt toxiciteit voornamelijk op in rode bloedcellen. Ratten die gedurende 1000 maanden chronisch 6 mg / l kregen, vertoonden geen significante hematologische veranderingen. Na 9 maanden daalden het aantal rode bloedcellen, hematocriet en hemoglobine echter in alle behandelingsgroepen.

Gebrek aan toxiciteit op lange termijn, maar lage baseline wordt dramatisch geïllustreerd in twee afzonderlijke onderzoeken waarin 32 ratten en 33 bijen gedurende twee jaar een hoge dosis ClO2 kregen. Er werden geen schadelijke effecten waargenomen met tot 100 ppm toegevoegd aan de watertoevoer.

materialen en methodes

Methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), gekweekt op bloedagarplaten, die werden geleverd door een lokaal gecertificeerd klinisch laboratorium, werd gebruikt in deze onderzoeksstudie.

MRSA-cultuur

In een kast van veiligheidsklasse 2 werd van de bloedagarplaten (Columbiaanse agar) een MRSA-monster genomen uit geïsoleerde kweken met behulp van een gesteriliseerde lus en in steriele buisjes met 5 ml Tryptic Soy Broth (TSB) geplaatst. Deze kweekbuizen werden 37 uur bij 48°C geïncubeerd. Deze kweekbuisjes konden tot 4 dagen in de koelkast bij 10 graden Celsius worden bewaard, waarvoor opnieuw monsters zouden worden gemaakt.

Bacteriën tellen

Een van de meest gebruikelijke methoden voor het kwantificeren van bacteriën is het tellen van kolonievormende eenheden (CFU). Deze veelgebruikte methode is eenvoudig, geeft een goed algemeen beeld van de levensvatbaarheid van de cellen en is zelfs gevoelig voor lage concentraties bacteriën.

Een groot nadeel is dat het dagen duurt om resultaten te krijgen die op zijn best schattingen zijn. Een kolonie kan ontstaan ​​uit één of duizend cellen en de monstervoorbereiding kan variëren van technologie tot technologie, en ook elke keer, afhankelijk van de monsteromstandigheden. Voor de precisie is bij dit onderzoek gebruik gemaakt van de QUANTOMTx microbiële celteller van Logos Biosystems (logosbio.com). Het is een geautomatiseerde, op afbeeldingen gebaseerde celteller die individuele bacteriële cellen in enkele minuten kan identificeren en tellen.

De QUANTOM Tx focust, vangt en analyseert automatisch meerdere met fluorescentie gekleurde celbeelden om bacteriële cellen met hoge gevoeligheid en precisie te detecteren. Het bevat een geavanceerd algoritme voor celdetectie en -verwijdering dat individuele bacteriële cellen zelfs in de kleinste groepen nauwkeurig kan identificeren. In deze experimenten gebruiken we de Viable Cell Staining Kit om levende of levensvatbare cellen te detecteren.

De Quantom Microbial Cell Counter is vergeleken en bleek even nauwkeurig te zijn als flowcytometrie- en hemocytometermetingen, maar vermindert de tijd aanzienlijk omdat elke telling niet meer dan 30 seconden duurt en groepen kan onderscheiden. Gekleurde cellen worden gemengd met QUANTOM I-cellaadbuffer, geladen op QUANTOM M50-celtellingsglaasjes en gecentrifugeerd in de QUANTOM-centrifuge om cellen te immobiliseren en gelijkmatig te verdelen langs een enkel brandpuntsvlak om consistente, nauwkeurige celdetectie te garanderen. Telresultaten en afbeeldingen kunnen direct na het tellen worden bekeken en opgeslagen.

Om het monster voor de Quantom te bereiden, werd 10 microliter (ul) van het kweekmedium genomen met behulp van een eerder gekalibreerde elektronische DLAB-pipet en in een steriele Eppendorf-buis van 1,5 ml geplaatst. Hieraan werd 2 µl kleurstof voor het kleuren van levensvatbare cellen toegevoegd en gedurende 37 minuten bij 30 graden Celsius in een Heraeus-incubator geïncubeerd. 8 µl buffer werd aan dit monster toegevoegd om het fluorescentiesignaal te versterken. Om te besparen op verbruiksobjectglaasjes van Quantom, recyclen we de objectglaasjes door ze te wassen in Imrali Inventions iWash® Slide Cleaning Systems (www.imraliinventions.com).

Werd aan deze buizen chloordioxide toegevoegd in verschillende concentraties, voor verschillende duur? De chloordioxideconcentratie varieerde van 0,5 µl (0,5 ppm) tot 5 µl (5 ppm), en de duur van blootstelling aan het monster varieerde van 30 minuten tot 30 seconden.

Voor elk experiment op basis van tijd en duur werden twee monsterbuizen bereid om de verdunningsfactor constant te houden. Afhankelijk van de hoeveelheid chloordioxide die aan de proefbuis werd toegevoegd, werd dezelfde hoeveelheid water aan de controlebuis toegevoegd.

Van deze controle- en experimentele buisjes werd 6 µl van het monster genomen met behulp van een elektronische pipet en op de M50-celtellingsglaasjes geplaatst. De objectglaasjes werden 8 minuten in de QUANTOM-centrifuge geplaatst bij 300 RCF (relatieve centrifugaalkracht) en vervolgens in de Quantom microbiële celteller geplaatst om een ​​referentiemeting (controle) en een andere meting uit de experimentele buis te doen.

De optimale configuratie van de Quantom Microbial Cell Counter voor het MRSA-protocol dat we tijdens de test hebben gevonden, is vastgesteld in Verdunningsfactor 2, Minimale grootte van fluorescentie-object 0.4um, Maximale grootte van fluorescent object 15μm Rondheid 50%, Decluster-niveau 7 en detectiegevoeligheid 7.

Chloordioxide voorbereiding

 

Traditioneel chloordioxide, MMS genaamd, werd bereid zoals Traditioneel chloordioxide, MMS genaamd, werd bereid als een oplossing met twee componenten, natriumchlorietoplossing (25% oplossing in water) en 4% zoutzuuroplossing. Een druppel van elk van deze oplossingen werd in een steriele Eppendorf-buis van 1,5 ml gebracht en men liet deze 30 seconden activeren. Bovendien werden er meer experimenten uitgevoerd met een nieuwe generatie chloordioxide, CDSplus genaamd, een eigen product dat door Aquarius Pro-Life als waterbehandelingsproduct wordt vervaardigd. Dit is een gebufferde vorm van chloordioxide met een standaard pH van 7 en een concentratie van 3000 ppm indien actief (250 ml). Uit de geactiveerde CDSplus (250 ml) werd 83 µl = 1 ppm, 166 µl = 2 ppm geëxtraheerd; 0,25 ml = 3 dpm.

 

Experimentele protocollen

Verschillende concentraties chloordioxide

MMS en CDSplus werden gebruikt. Het bereik was 1 dpm tot 5 dpm. De tijd van MMS en CDSplus werden gebruikt. Het bereik was 1 ppm tot 5 ppm. De blootstellingstijd aan chloordioxide varieerde van 30 minuten tot 30 seconden. In de eerste experimenten was het niet duidelijk hoe lang de inhibitie nodig zou zijn, maar al snel werd aangetoond dat het minder dan een minuut blootstelling was. De meeste experimenten hadden daarom een ​​belichtingstijd van 1 minuut.

Resultaten Eerste experimenten

We begonnen verschillende concentraties van chloordioxide in traditionele MMS te nemen en testten deze concentraties met MRSA in oplossing gedurende verschillende tijden, variërend van 30 minuten tot 30 seconden. 1μl chloordioxide komt overeen met een concentratie van 1 ppm. De laagste concentratie chloordioxide die werd gebruikt om MRSA in deze experimenten volledig uit te roeien, was 0,5 ppm, met een blootstellingstijd van 30 seconden.

Onderstaande tabel 1 toont de verschillende concentraties als functie van de tijd, met de MRSA-celconcentratie gemeten door de Quantom-celteller.Zoals u kunt zien, zijn voor alle chloordioxideconcentraties variërend van 1 tot 5 ppm, en blootstellingstijd van 30 minuten tot 30 seconden was de MRSA-groeiremming 99,99% gedurende al deze experimenten.

 

Tabel 1 Vergelijking van bacterietellingen voor en na blootstelling aan chloordioxide.

 

Experiment 1

Tabel 2 toont de celgetallen voor de 6 gebruikte concentraties chloordioxide, namelijk: 0,5, 1, 2, 3, 4 en 5 ppm werden gebruikt en voor elke concentratie werd een basislijntelling gemeten. Experiment nummer 0 is de basislijn (controle) telling voor elke experimentgroep met verschillende concentraties chloordioxide. Voor elke concentratie werd het experiment 5 keer herhaald, waarbij gemiddelde concentraties werden gegeven.

Vanaf de eerste experimenten, aangezien bleek dat chloordioxide 99,99% van de MRSA-bacteriën doodde bij concentraties van 5 ppm gedurende slechts 30 seconden, gebruikten alle andere experimenten een blootstellingstijd van één minuut als standaard, terwijl ze verschillende concentraties probeerden.

In dit experiment, ClO2-concentraties variërend van 0,5

  • 5ppm werden genomen, met behulp van de traditionele MMS. Bij elk van de 5 concentraties was de remmingssnelheid 100%; zie Tabel 2 en Afbeelding
  1. Figuur 1 toont de herhaalbaarheid van het aantal MRSA-bacteriën met verschillende concentraties variërend van 1 tot 5 ppm. Voor elke concentratie werd een basislijntelling genomen; dit werd 5 keer herhaald. In alle 5 replica's was de MRSA-groeiremming 100%.

Figuur 2 vergelijkt het aantal MRSA-cellen met de MMS-concentratie gedurende 1 minuut. Het bestreken gebied is gelijk aan het aantal cellen. De initiële tellingen voor elke concentratie worden weergegeven aan de linkerkant van de grafiek en de laatste tellingen worden weergegeven aan de rechterkant van de grafiek. Het remmingspercentage was 100% voor alle chloordioxideconcentraties, met een blootstellingstijd van 1 minuut.

 

Figuur 1 Chloordioxide in verschillende concentraties met MMS

 

 

Figuur 2 Verschillende concentraties van traditionele MMS voor een duur van 1 minuut.

Tabel 2 Chloordioxide (traditionele MMS) in verschillende concentraties 5 keer herhaald

 

 

Tabel 3 vergelijkt de concentraties van 1, 2, 3, 4 en 5 ppm voor een Tabel 3 vergelijkt de concentraties van 1, 2, 3, 4 en 5 ppm voor een blootstelling van 1 minuut aan chloordioxide. De controle werd vergeleken met de experimentele voor de verschillende concentraties. Voor al deze concentraties chloordioxide was het remmingspercentage 100%.

 

Experiment 2: CDSplus gebruiken

Hetzelfde eerdere experiment werd herhaald met behulp van de CDS plus-generatie, met concentraties van 1-3 ppm. Bij elk van de 3 concentraties was de remmingssnelheid weer 100%; zie Tabel 4 en Figuur 3. Figuur 3 toont de uitroeiing van MRSA-cellen met verschillende concentraties CDSplus, namelijk 1, 2 en 3 ppm. Een basislijntelling werd gemeten voor de controlegroep en vervolgens werd elke concentratie CDS plus toegevoegd en tweemaal herhaald.

Voor alle concentraties was het remmingspercentage 100%.

Tabel 4 vergelijkt de concentraties van 1, 2 en 3 pp voor een blootstelling van 60 seconden aan chloordioxide, met behulp van de nieuwe generatie CDS plus.

De controle werd vergeleken met de experimentele voor de verschillende concentraties.

 

Figuur 3 MRSA-CDSPlus met verschillende concentraties.

 

Figuur 4 vergelijkt het aantal MRSA-cellen met de concentratie chloordioxide (CDS plus) gedurende 1 minuut. De bovenste regel toont het aantal referentiecellen voor de controlegroep. De onderste regel toont het aantal MRSA-cellen na blootstelling van de cellen gedurende 1 minuut aan verschillende concentraties chloordioxide; het remmingspercentage was 100%.

 

 

Figuur 4 Verschillende concentraties CDSPlus gedurende 60 seconden.

Tabel 4 Chloordioxide (CDSplus) in verschillende concentraties voor een blootstelling van 1 minuut Tabel 4 Chloordioxide (CDSplus) in verschillende concentraties voor een blootstelling van 1 minuut

 

Conclusies

MRSA is veelzijdig en onvoorspelbaar. Hun genetisch aanpassingsvermogen en MRSA is veelzijdig en onvoorspelbaar. Door het genetische aanpassingsvermogen en de seriematige verschijning van succesvolle epidemische stammen blijft het een grote bedreiging voor de menselijke gezondheid.

De aanhoudend hoge mortaliteit geassocieerd met invasieve MRSA-infectie, ondanks het feit dat de FDA sinds 2014 meerdere antibiotica heeft goedgekeurd die effectief zijn tegen MRSA, benadrukt de noodzaak van hoogwaardige onderzoeken om de optimale behandeling voor deze patiënten te bepalen. In deze in vitro experimenten is de werkzaamheid van chloordioxide tegen MRSA consistent aangetoond, met een groeiremming van 99,99% -100%, zelfs bij de kleinste concentraties van 0,5 ppm.

Gezien de bewezen veiligheid van chloordioxide in dier- en mensexperimenten tot nu toe, is er dringend behoefte aan hoogwaardige klinische onderzoeken om de werkzaamheid van chloordioxide te bepalen bij personen die tegenwoordig met MRSA zijn geïnfecteerd.

Deze studies zullen worden uitgevoerd door de klinische gemeenschap, te beginnen met individuele klinische proeven in verschillende landen van de wereld, met de oprichting van een netwerk van klinische proeven om alle gegevens te verzamelen en veilige en effectieve klinische protocollen te ontwikkelen. Wat betreft veiligheid, in een zorgvuldig opgezet experiment, bleek de karakteristieke tijd die nodig is om een ​​microbe te doden slechts enkele milliseconden te zijn. Aangezien ClO 2 een tamelijk vluchtige verbinding is, is de contacttijd (de duurzaamheid ervan op het behandelde oppervlak) beperkt tot enkele minuten.

Hoewel dit verblijf veilig genoeg is (ten minste 3 ordes van grootte langer zijn dan de tijd van overlijden) om alle bacteriën in
het oppervlak van het lichaam is te kort om ClO 2 dieper dan enkele tienden van een millimeter te laten doordringen; daarom kan het geen echte schade toebrengen aan een organisme dat veel groter is dan een bacterie. 

 

Er zijn ook veel getuigenissen van het gebruik van chloordioxide door menselijke vrijwilligers voor de uitroeiing van vele infectieziekten, waaronder malaria en hiv, maar een van de pioniers in Afrika, Jim Humble. Er is veel controverse over dit anekdotische bewijs, maar het aantal getuigen dat getuigen kan niet worden genegeerd: politiek en persoonlijke belangen moeten opzij worden geschoven en de wetenschap moet het bewijs onderzoeken ten behoeve van de mensheid! 34,35

 

Referenties en origineel document via de volgende link:

 

MRSA

pdf

MRSA-uitroeiing met chloordioxide

Inhoud: 651.44 KB
Hits: 1163
Datum toegevoegd: 25-08-2021
pdf

MRSA-uitroeiing met chloordioxide.en.es

Inhoud: 1.28 MB
Hits: 486
Datum toegevoegd: 25-08-2021


wettigheid

Aanbevolen links

Contact

Als u wilt, kunt u per e-mail contact met mij opnemen voor alle andere informatie die niet op deze website staat.

Laatste Nieuws

social networking

Vanwege de veelvuldige afkeuring die sociale netwerken en videoplatforms ontvangen, zijn dit de beschikbare opties om informatie te verspreiden

Nieuwsbrief

Voor vragen over chloordioxide kunt u terecht op het Forbidden Health-forum, ook beschikbaar op Android-app.

Schrijf u in voor onze nieuwsbrief in de taal van uw voorkeur om belangrijke meldingen over chloordioxide-therapieën te ontvangen.

© 2021 Andreas Kalcker - Officiële website.