___ Nova revisão 2023 ___

Protocolos Kalcker

___ ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE:

Os protocolos aqui apresentados são gerais e baseados em experiências reais adquiridas por utilizadores e voluntários, mas não representam aconselhamento médico. Cada pessoa é responsável pelo seu próprio corpo e deve saber o que é melhor para si no momento de reduzir ou aumentar as doses. Qualquer utilização dos protocolos é da inteira responsabilidade do utilizador. Na eventualidade improvável de efeitos adversos graves, a dose deve ser reduzida ou interrompida.

Atualmente, já não utilizamos o CD (MMS), uma vez que se tornou obsoleto com o tempo. A sua utilização pode provocar efeitos adversos como diarreia ou vómitos, tem um pH mais ácido e contém clorito de sódio que pode provocar reações secundárias no estômago. O CDS (solução de dióxido de cloro = ClO2) por outro lado, contém apenas um componente que é o gás dissolvido em água, tem um pH neutro e não contém sais de clorito. É por estas razões, entre outras, que atualizámos os protocolos com base em centenas de milhares de testemunhos e relatos de utilizadores voluntários ao longo de mais de 10 anos.

Agradeço a todos aqueles que contribuíram para salvar vidas e criar um mundo melhor!

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

Q

R

S

T

U

V

W

X

Y

Z

___ Dados gerais:

Como fazer CDS de forma fácil:

Nota: 250 ml – 300 ml de água são introduzidos num recipiente de 500 ml para obter o concentrado de CDS.

Em termos simples, o CDS funciona por “descarga elétrica” e não por intoxicação celular.

Para a desinfeção da água potável, utiliza-se 0,5 a 1 ml de CDS a 3000 ppm por litro de água, dependendo do grau de contaminação. Usa-se sempre em mililitros porque as gotas não são fiáveis.

Para uso oral, diluir sempre (em água) o concentrado de CDS (3000 ppm = 0,3%). O gás é melhor conservado no frigorífico, pois evapora-se a 11°C se estiver numa garrafa aberta. É sensível à luz solar ou à luz ultravioleta. Num frasco de vidro castanho escuro bem fechado, não se evapora e pode ser transportado a temperaturas normais sem grande deterioração. Não devem ser usados recipientes ou tampas de metal. Em termos simples, o CDS funciona por “descarga eléctrica” e não por intoxicação celular.

O CDS difunde-se totalmente no estômago devido à temperatura de 36,5 ºC (de acordo com a primeira lei de Fick) e entra na corrente sanguínea, onde é decomposto por agentes patogénicos ou outros ácidos inflamatórios na presença de oxigénio, deixando menos resíduos do que um grão de sal. Não deixa resíduos nocivos no corpo. Testes em ratos de laboratório mostraram que os animais que o tomaram durante toda a sua vida viveram até 30% mais do que a média habitual.

O CDS é também utilizado como desinfetante, tal como as bebidas alcoólicas. Ambos podem ser consumidos em quantidades e concentrações adequadas, uma vez que “a quantidade faz a toxicidade”. De acordo com os dados da EPA (Agência de Proteção Ambiental dos EUA), a toxicidade do CDS é de 292 mg/kg, o que significa que uma pessoa adulta de 70 kg teria de consumir mais de 7 litros de concentrado de CDS por dia durante 14 dias para acusar toxicidade. Isto é completamente impossível.

É importante salientar que o CDS não contém sais de clorito de sódio (NaClO2). Trata-se de um gás dissolvido na água e não é o mesmo que o dióxido de cloro produzido pela mistura de dois componentes (conhecido como MMS), que pode causar reações secundárias como vómitos ou diarreia quando utilizado em doses elevadas.

Nos últimos 16 anos, não foi observada qualquer interação com outros medicamentos tomados com 1 hora de intervalo. Isto é lógico, uma vez que os medicamentos não reagem normalmente com o oxigénio e o sal, que são abundantes no organismo.

A gasometria venosa demonstrou um aumento de 30% do oxigénio no sangue quando tomado por via oral e até 50% quando tomado por via intravenosa. Este aumento dura cerca de 2 horas. Além disso, foi observada uma redução dos ácidos (LAC) e uma melhoria dos valores hepáticos renais (CREA) em contraste com o uso de medicamentos convencionais. É importante realçar que o CDS não pode causar queimaduras químicas devido ao seu pH neutro. No entanto, em concentrações elevadas, pode oxidar as cores naturais dos tecidos, tal como o oxigénio líquido.

Não foram registadas contra-indicações para mulheres grávidas ou lactantes na literatura científica ou nos 16 anos de uso. Até à data, foram publicados muitos relatórios positivos sobre a sua biocompatibilidade.

Contraindicações: Não inalar em grandes quantidades! As inalações não devem ser realizadas por razões de segurança (exceto por médicos experientes e em hospitais). No entanto, o CDS concentrado pode ser aplicado sobre a pele sob a forma de spray. Não devem ser usados pensos oclusivos com o concentrado para evitar irritações.

Interacções conhecidas: A CDS reage com antioxidantes, como a vitamina C (sintética), perdendo a sua eficácia. Por isso, o uso simultâneo de suplementos farmacêuticos antioxidantes deve ser evitado. Não foram descritos problemas com a ingestão de vegetais ou outros alimentos se tomados com meia hora de intervalo do CDS.

Efeitos adversos: Não foram descritos efeitos adversos graves após muitos anos de utilização ou em 3 ensaios clínicos revistos por pares com mais de 3500 pacientes [Aparicio et al, Insignares et al, et al] e milhares de relatórios clínicos médicos independentes. Também não foram observados sinais adversos a nível hepático, renal e QT. Até melhoraram posteriormente. As alegadas mortes revelaram-se falsas após as perícias feitas por patologistas.

Efeitos secundários: De acordo com os estudos atuais, apenas 6% dos pacientes sofreram efeitos secundários ligeiros. Estes são considerados como crises transitórias de cura (Herxheimer) e são muito reduzidos. O efeito é maior em pessoas que tomam muitos medicamentos (polimedicados, intoxicação por metais pesados e/ou parasitas) e é geralmente devido à acumulação de toxinas. Em alguns casos, observou-se sobretudo um aumento da micção, cansaço, boca seca em doses elevadas, dor de cabeça ligeira, ligeiro aumento da atividade das mucosas, regurgitação e aumento temporário de flatulência. Todos os sintomas desaparecem após 7 dias ou quando o seu uso é interrompido.

Na utilização clínica intravenosa, foi observada, em alguns casos, irritação venosa (flebite), especialmente quando injetado numa concentração excessiva (> 80 ppm) ou com uma aplicação demasiado rápida, sobretudo se o pH não tiver sido previamente ajustado com uma solução de bicarbonato para um pH de 7,4-7,6. Este tipo de tratamento destina-se exclusivamente a médicos e investigadores, de acordo com o protocolo de Helsínquia (AMA).

Armazenamento: O concentrado de CDS deve ser guardado de preferência em frascos farmacêuticos de vidro castanho no frigorífico. A tampa deve ser sempre bem apertada para evitar a fuga de gás, uma vez que este é muito volátil. Não se demonstrou que a temperatura seja um fator relevante em frascos bem fechados durante o transporte. O CDS é afetado pela luz ultravioleta; por conseguinte, é aconselhável guardá-lo ao abrigo do sol e, de preferência, em locais escuros ou protegidos. A cor amarela é uma boa referência para a concentração e, desde que seja amarela (cor de óleo de girassol ou amarelo esverdeado), é eficaz. Se com o tempo a cor perder intensidade, basta acrescentar a quantidade proporcional para a sua utilização. Não existem provas científicas de que o CDS possa afetar o plástico PET na sua concentração diária diluída. Tal como outros medicamentos e substâncias especiais, deve ser guardado fora do alcance das crianças.

Tipos de CDS: Existem dois métodos técnicos para a produção de dióxido de cloro: CDS e CDE. O primeiro método utiliza uma mistura de componentes, em que o precursor, o clorito de sódio [NaClO2], é misturado com um ácido, o ácido clorídrico [HCL] ou o ácido cítrico, capturando exclusivamente o gás num frasco de vidro com água ou borbulhando o gás através de água por bombagem. O segundo método é o CDE (dióxido de cloro eletrolítico), que produz dióxido de cloro através do processo de eletrólise e, de preferência, de microfiltração. Este último não contém vestígios de ácido e é, portanto, mais adequado para injeção quando o seu pH é corretamente ajustado. A solução injetável em soro fisiológico NaCl (0,9%) tem normalmente uma concentração de 50 ppm e é denominada CDI (dióxido de cloro injetável).

Uma questão que se coloca frequentemente é: Qual é o pH do CDS diluído em água e porque é que é importante? Como o dióxido de cloro é um gás, o pH da solução diluída do protocolo C é determinado principalmente pelo pH da água utilizada. Se for utilizada água ligeiramente ácida para a diluição, o protocolo C será ligeiramente ácido. Se for utilizada água neutra, a solução diluída situar-se-á na gama neutra; se for utilizada água ligeiramente alcalina, a solução terá um pH superior a 7.

Para a ingestão oral, o valor do pH desempenha um papel secundário, uma vez que os sucos gástricos são fortemente ácidos, com um intervalo de pH entre 1-2. A maioria das bebidas, como a limonada ou os refrigerantes com um pH de 3,5 ou inferior, são mais ácidas do que o próprio CDS.

Pode ser adicionada água do mar ao Protocolo C; no entanto, esta solução deve ser sempre preparada fresca e não deixada em repouso durante vários dias para evitar a interação com os muitos minerais presentes na água do mar. Pode ser preparado de forma autónoma e tomado ao mesmo tempo ou após o Protocolo C.

Medição: A concentração do CDS pode ser medida de várias formas:

1) As tiras de teste (La motte 3002) (intervalo 10-500 ppm) requerem diluições.

2. A titulação química (iodometria) é uma análise química laboratorial quantitativa utilizada para determinar a concentração.

3. A espetrofotometria (Mara ClO2) (variação 10-4000 ppm) pode determinar a concentração e a presença de outras substâncias para além do ClO2. Não são necessários reagentes ou consumíveis.

As tiras são a forma mais fácil, mas carecem de exatidão, a titulação (iodometria) é mais exacta, mas ao mesmo tempo complexa, enquanto a espetrofotometria é a mais rápida e mais precisa.